Daltonisme

aucun des 2 b) origine de quelques déficiences visuelles : A partir du Doc D p 33, définir les pathologies suivantes et leurs origine: Décollement de rétine : Dégénérescence maculaire liée à l’âge : DMLA : Rétinite pigmentaire : Daltonisme : Résume : certaines maladies et anomalie génétique entraînent de déficiences visuelles. La vision humaine est trichromate, toutes les couleurs sont obtenues par un mélange en proportion variable de 3 couleurs « primaires ». En pratique

quelles sont les parties de l’œil qui nous permettent de voir en couleur. Ensuite nous avons voulu savoir comment une personne sans problème de vue particulier perçoit les couleurs puis nous avons pu comprendre pourquoi les personnes atteintes de daltonisme ou d’achromatopsie ne perçoit pas les couleurs comme nous . I- L’œil : A)L’anatomie de l’œil : Les éléments qui nous intérésses dans l’œil sont le cristallin et les différentes parties de la rétines . B) La rétine : 1)definition :

l’homme, elle est rendue possible grâce à la présence, dans notre rétine, de 3 sortes de cônes, sensibles au vert, au bleu et au rouge. Dans certains cas, un, ou plusieurs, de ces trois types de cônes est déficient. La forme la plus courante, le daltonisme, entraîne des confusions entre le vert et le rouge. Dans les formes plus aiguës, la vision des couleurs n’existe pas et l’on voit donc tout en nuances de gris, du noir au blanc. Certains animaux sont dotés de plus de cônes : certains oiseaux en

lumière : PHOTORECEPTEURS Pb : Comment la vision des couleurs c’est elle construite chez les primates et comment l’étude des pigments rétiniens permet de les comparer ? II-3- 3visions trichromatique et place de l’homme parmi les primates Le daltonisme se manifeste par la confusion de la perception des couleurs→ un des 3 types de cônes n’absorbe pas sa couleur. (Maladie génétique) Dans les cônes, le gêne codant pr chaque catégorie de pigment peut être touché : -gène codant rouge : protanope -gène

sexe, en déduire le chromosome porteur de cette maladie ? ( /3) 3° Expliquer comment une femme non atteinte peut-elle transmettre à ses fils la maladie ? ( /2) 4° Comment expliquer-vous que seul l'un des jumeaux soit malade ? ( /2) Exercice 6 : Le Daltonisme ( /6) A. Une femme à vision normale dont le père était daltonien (maladie récessive dont le gène responsable est situé sur le chromosome X) se marie avec un homme dont le père est aussi daltonien. 1° Construire l’arbre généalogique de cette famille

car il y a lésion sur V1. L'image est bien formée sur la rétine mais au niveau de V1, le traitement est stoppé. L'achromatopsie : Déficit acquis de la perception des couleurs (c'est à dire consécutif à une lésion). Il faut la dissocier du daltonisme (défaut des pigments au niveau de la rétine). Localisation de la lésion : elle se situe au niveau des régions occipito-temporal et aire V4 Ils voient le monde comme terne, gris... L'akinétopsie : Désigne l'incapacité à percevoir visuellement

e-cours.univ-paris1.fr En physique : synthèse additive et soustractive Logiciel de visu la couverture et le recouvrement de l’ensemble du spectre par les 3 types de cônes permet de percevoir toutes les couleurs Comment expliquer que le daltonisme est fréquent dans certaines famille? Logiciel de Visu Simulation de croisements : on choisit le phénotype et le génotype est tiré aléatoirement (travail par binôme et mutualisation) On pourra évoquer la thérapie génique sur des singes daltoniens:

nous permettra de déterminer les possibilités pour les individus 1 à 3 de la génération III. Allèles paternel A o Allèles maternel B AB Bo o Ao oo Un autre exemple, avec la maladie du daltonisme, où le gène responsable de la maladie est porté par le chromosome X. Dans ce cas on dit que la maladie est liée au sexe. Le gène existe sous 2 allèles l'allèle Normal (N) et daltonien (d). La maladie est donc récessive (il faut 2 allèles d pour

nette des intensités lumineuses possède un vision dite normale. Cela explique l’importance des pigments rétiniens dans la vision humaine, puisque si un de ces derniers est atrophies, différentes maladies peuvent apparaitre. un exemple de cela est le daltonisme, l ´individu est dichromate, c´est à dire, qu´il possède uniquement 2 types de cônes fct . Les bâtonnets peuvent aussi être atrophies, ayant comme conséquence l ´apparition d´autres maladies comme l´ Amaurose congénitale de Leber., (perte de la

De l'oeil au cerveau : quelques aspects de la vision Les êtres humains dont la vision des couleurs est considérée comme normale sont capables de percevoir 15000 nuances. Certains individus sont atteints de daltonisme, maladie génétique qui entraîne des perturbations au niveau de la vision des couleurs. L’Homme partage avec d’autres animaux, notamment avec les Primates, une vision du monde en couleurs. I. DE LA LUMIERE AU MESSAGE NERVEUX L’œil humain est limité par trois enveloppes emboîtées