Dispositif Scellier

artificiels Aujourd’hui, il existe des organes artificiels capables de remplacer ou d’assister les fonctions des organes défaillants. Ils sont avant tout utilisés à titre temporaire, dans l’attente d’une greffe. Un organe artificiel est un dispositif médical permettant de remplacer ou d'assister un organe défaillant. Il s'agit le plus souvent d'une approche transitoire, dans l'attente de la solution définitive que constitue la transplantation. Le terme « organe artificiel » renvoie à des équipements

La pré désinfection / Traitement des dispositifs médicaux Précaution standard Matériel => Dispositif médical Il doit subir un traitement pour passer d’un patient à l’autre. Entre chaque patient il y a une procédure de traitement en fonction du dernier patient. Dépend du dispositif médical, de sa fragilité. Une procédure = protocole : Concerne une activité ou un processus, décrit les organisations spécifiques et transversales. QQOQCP Quoi Qui Ou Quand Comment Pourquoi Choix

Supervisé par : Mr Adil HACHMOUD (2011-2012) IHM ( RV - RA ) 3 1- Définitions 1- Définitions … 1- Définitions … Un système interactif : est un système dont le fonctionnement dépend IHM ? L’interface Homme Machine est l’ensemble des dispositifs matériels, et d'informations fournies par un environnement externe qu'il ne contrôle pas, principalement d’une intervention de la part de l’utilisateur, afin d’organiser la consultation de l’information. Interface Homme – Machine Interaction

La matériovigilance I. Définition La matériovigilance a pour objet : la surveillance des incidents ou des risques d'incidents pouvant résulter de l'utilisation des dispositifs médicaux après leur mise sur le marché. Elle accompagne la mise en place des nouvelles règles de mise sur le marché des dispositifs médicaux, adoptées par les Etats membres de l'union européenne. II. Qu’est ce qui est concerné ? Les domaines ( exemples concrets ) Médicaments, médicaments dérivés du sang, stupéfiants

LA WII Sommaire INTRODUCTION………………………………….……………………………4 I. Les technologies de la WI……..……………………………….………………………..5 1.1 L’accéléromètre…………………………………………………………………………………….5 1.2 Le dispositif de pointage………………………………………………………………………..8 1.3 Le Bluetooth……………………………………………………………………………………….10 II. Les applications de la WI……………………………………………………..……… 17 III. L’évolution et l’avenir de la WII……………………………………………………18 IV. Les pôles de compétitivité………………………………………….………………..19 CONCLUSION…………………………………………………………………20

Monde - Grand export - précautions Encadrement légal Gestion de la qualité Norme ISO 13485:2003 : Dispositifs médicaux - Systèmes de management de la qualité - Exigences à des fins réglementaires. Ces exigences concernent principalement : - L'organisation de la matériovigilance, c-a-d la surveillance des incidents ou des risques d'incidents résultant de l'utilisation des dispositifs médicaux, - Les essais cliniques et le suivi à long terme de ces essais, - L'analyse du risque, - Le

la sécurité sociale fixe la liste des dispositifs médicaux que les infirmiers, lorsqu’ils agissent sur prescription médicale, peuvent prescrire à leurs patients, sauf en cas d’indication contraire du médecin et sous réserve, pour les dispositifs médicaux pour lesquels l’arrêté le précise, d’une information du médecin traitant désigné par leur patient. » L’enjeu était important en termes financiers pour l’assurance maladie : en effet, certains dispositifs sont régulièrement utilisés par les patients

Un produit qui répond à la définition d'un dispositif médical (DM) doit être marqué CE au titre de la directive européenne 93/42/CEE. D'autres directives existent pour les dispositifs médicaux implantables actifs (directive 90/385/CEE) et pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (directive 98/79/CE). Pour être mis sur le marché un DM doit avoir répondu aux exigences de la directive européenne. La directive européenne décrit les exigences de sécurité et de performances, ainsi que les modalités

PREDESINFECTION, DESINFECTION ET STERILISATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX ET DU MATERIEL HOTELIER : ORGANISATION GENERALE Entretien matériel GOULLET D, Lyon Mai 2004 Objectif La désinfection ou la stérilisation du matériel propre permet d’éliminer les organismes pathogènes présents et d’éviter leur transmission par ce matériel à d’autres malades, aux membres du personnel ou à l’environnement. Techniques et méthodes I - EVALUATION DU RISQUE INFECTIEUX ET DU NIVEAU DE TRAITEMENT REQUIS EN FONCTION

proposons 4 350 € HT pour l’année 2015. Dépenses de la section soins. Le poste sous-traitance à caractère médical qui concerne les déchets d’activité de soins à risques, nous vous proposons 1 500 € pour l’année 2015. La réintégration des dispositifs médicaux se matérialise par un forfait alloué à l’EHPAD, dont le montant est calculé à partir d’une somme fixe multipliée par le nombre de journées et de résidents : Soit 26 444 TTC € pour l’année 2015 Nous proposons de répartir cette somme de