Épissage

Formation Eléments < micron micron - millimètre réplication ADN mitose, carcynogénèse et cytogènese double hélice cytosquelette, centrosomes, chromatine, etc facteurs de transcription, Flux d’information promoteurs, épissage Flux d’énergie forces de liaison Ca2+, cdc2, MPF, cyclines, Mpc, GMPc, ROS Tissus - Organes Appareils Individus Anatomie, Embryologie, observation visuelle, microscopie optique Physiologie, Anatomie, Systématique, observation

génétique = séquence ADN (ou ARNm) ↔ séquence AA - 3 bases = 1codon, 64 types et 20 AA : synonymes (code « dégénéré ») - 3 codons stop - ADN → ARNm grâce à l’ADN-polymérase (« transcrit primaire ») - Seuls les exons sont exprimés dans l ’ARNm mature (« épissage ») - L ’essentiel du contrôle cellulaire de la Σ prot est transcriptionnel - Régulation fine par les facteurs de transcription (complexes protéiques) * Doigts à zinc * Fermeture éclaire à leucine - L ’essentiel du contrôle cellulaire de la Σ prot

supports d’activités, … Ouvrage qui rassemble les connaissances actuelles dans ce domaine, et notamment les mécanismes moléculaires à l’origine de la création de nouveautés génétiques (duplication, insertion d’éléments transposables, brassage d’exons, épissage alternatif, rôle des pseudogènes et des introns dans l’évolution, …). Une partie entière est également consacrée à l’étude de la structure et à l’évolution des génomes ainsi qu’à la reconstitution et à la compréhension de l’histoire évolutive des

des gènes : a) au niveau de l’ADN : -gènes actifs et inactifs ; -méthylation, empreinte parentale ; -reconfiguration de l’ADN ; b) au niveau transcriptionnel : -facteurs cis et trans ; -promoteur alternatif. c) au niveau post-transcriptionnel : -épissage et modification post-éditoriale des ARNs ; -modulation de la durée de vie des ARN messagers. d) au niveau traductionnel : -protéines régulatrices ; -décalage du code de lecture. 2. . Régulation de la multiplication cellulaire Le cycle cellulaire

sensiblement identique que chez les procaryotes sauf : •Phase initiation •Nature et nombre des facteurs au cours des différentes phases de la traduction E. 1 : Particularités de la phase d’initiation chez les eucaryotes ARNm mature => coiffe, epissage et il est entouré de nombreuses protéines dans le cytosol; L’élimination de ces proteines (demasquage de l’ARNm) => eIF-4A, eIF-4B et eIF-4F eIF-4F = CBP (cap binding protein) Se lie à la 7 methyl guanosine => participe à la reconnaissance de

terminaison de la transcription et de la traduction -Importance de la régulation post-transcriptionnelle basée sur la structure de l'ARN: atténuation, riboswitch, sRNA Les eucaryotes -Régulation de la transcription, épissage, polyadénylation et traduction -Couplage transcription/épissage/polyadénylation -Importance de la régulation post-transcriptionnelle: export de l'ARNm vers le cytoplasme, première traduction et NMD, miRNA et siRNA, contrôle de la stabilité des ARNm, localisation d’ARNm (mécanismes

dus aux OGM. La compréhension du fonctionnement de la machinerie cellulaire est ainsi rendue plus complexe : en effet, plus on l'étudie, plus les acteurs sont nombreux (ADN, ARN messager, de transfert, microARN, etc.) et le nombre de rétro-actions (épissage, édition, etc.) entre ces acteurs grandit. Chronologie Article connexe : Histoire de la génétique et de la biologie moléculaire. En 1862, Charles Naudin est primé par l'Académie des sciences pour son Mémoire sur les hybrides du règne végétal. En

alternatif qui est un mécanisme par lequel l'expression des gènes peut être régulée et génère une diversité des protéines. L'épissage alternatif au sein de la famille des motines a été détecté en premier au niveau d’AmotL-1 (Moreau et al., 2005). Cet épissage conduit soit à une perte d’exon 2 soit à une perte d’exons 2 et 3 en même temps. L’analyse de l’expression d’AmotL-1 montre toujours la présence des deux formes, une plus longue de poids moléculaire 105 kDa appelée p105-AmotL-1 et une plus courte

évolutif à l’ARN qui les codait et aurait probablement entraîné, tôt ou tard, sa disparition. Sous l’action d’enzymes, certains ARN se combinent entre eux et forment ainsi un ARN plus long et donc des peptides plus longs. Cette « combinaison » ou épissage a pu être réalisée grâce à l’action de certains ribozymes. Parmi ces nouveaux peptides, certains apportent des propriétés nouvelles. Ainsi, une enzyme permettant de fabriquer l’ADN a pu voir le jour. Cette transcriptase inverse, comme on l’appelle

évolutif à l’ARN qui les codait et aurait probablement entraîné, tôt ou tard, sa disparition. Sous l’action d’enzymes, certains ARN se combinent entre eux et forment ainsi un ARN plus long et donc des peptides plus longs. Cette « combinaison » ou épissage a pu être réalisée grâce à l’action de certains ribozymes. Parmi ces nouveaux peptides, certains apportent des propriétés nouvelles. Ainsi, une enzyme permettant de fabriquer l’ADN a pu voir le jour. Cette transcriptase inverse, comme on l’appelle