Facteur de transcription

LES MITOSES : MARQUEURS DE TEMPS 7 2. LES REPARATIONS DE L’ADN 8 3. MITOCHONDRIES 9 4. REPLIEMENT DES PROTEINES 10 IV. LA MALADIE D’ALZHEIMER 10 1. ESPERANCE DE VIE 10 2. DIFFICULTES DE DIAGNOSTIC PRECOCE 11 MALADIE NEURODEGENERATIVE EVOLUTIVE 11 FACTEURS DE RISQUES DE LA MA 12 3. DONNES NEUROPATHOLOGIQUES 12 4. LES LESIONS DE LA MALADIE D’ALZHEIMER 13  Formation du peptide beta amyloïde 13  L’hypothèse Tau 13  INTERPRETATION PHYSIOLOGIQUE DES PROCESSUS COMPLEXES 14  EVOLUTION DES BIOMARQUEURS

enzymatiques sont des catalyseurs biologiques, elles présentent une double spécificité : de substrat et d'action. 3) La forme spaciale de l'enzyme Le site actif est une "gouttière" ou le substrat est piégé, il est composé d'acides aminés et d'un co-facteur (trouvé dans l'alimentation). Les propriétés des enzymes dépendent de leur structure spaciale, des modifications de structure spaciale déterminées soit par un changement de séquences d'acides aminés, soit par des conditions du milieu modifient leur

formation 6. Le déplacement ou translocation des ARNt 7. Nécessite l’énergie de l’hydrolyse du GTP en GDP+Pi 8. Le cycle de l’arrivée successive des ARNt se continue jusqu’au codon d’arrivé Transcription 1. La transcription a lieu dans le noyau 2. Les facteurs de transcription se lient au promoteur 3. L’enzyme ARN polymérase commence la synthèse de l’ARN quand elle se fixe sur le promoteur 4. L’enzyme ARN polymérase sépare les deux brins de l’ADN et utilisera le gène codant

permet la réplication de l’ADN, sa transcription, sa régulation et sa réparation. La chromatine est une structure dynamique en relation avec la fonction de l’ADN. 4) Intérêt du repliement de la molécule d’ADN Le repliement de l’ADN permet non seulement de réduire l’encombrement de la molécule d’ADN mais intervient aussi dans le contrôle de la réplication de la molécule d’ADN, de la transcription des gènes en modifiant leur accessibilité aux facteurs de transcription, en effet chaque boucle de chromatine

DEVELOPPEMENT DES MUSCLES Pax3 est un facteur de transcription de la famille contenant un domaine « paired » et une homeobox. Le mutant « Splotch » est un mutant naturel de Pax3. Sous sa forme homozygote, le mutant est létal chez la souris. Chez l’humain, la forme hétérozygote est associée au syndrome de Waardenburg (défaut de la pigmentation, surdité congénital), alors que sa translocation dans le locus du gène FOXO1 est intimement associée des cancers des muscles chez les enfants

développement de l’organisme. De nombreuses maladies, et notamment le cancer, sont aussi liées à de nombreux autres facteurs dits épigénétiques. L’environnement produit des génotoxiques, ou substances à potentiel mutagène, d’une part et, d’autre part des substances non génotoxiques qui déstabilisent l’ADN sans modifier le génome. Le processus de méthylation de l’ADN est un de ces facteurs épigénétiques. L’expression de nombreux gènes dépend fortement de la conformation de la chromatine, c’est à dire

lactose + X-Gal. ! - Mutations cis-dominantes. Les gènes ne sont pas exprimés et cela quelque soit la présence ou non d’inducteur.! La mutation dans la région promotrice empêche la transcription. - On a pu identifié une mutation du promoteur, localisée dans la région promotrice. Cette mutation s transcription, elle est dite cis-dominante. ! • Mutations empêche ila • Situées dans le gène LacI - Identification d’unedominantes. nouvelle mutation portée par le gène LacI. La mutation Is. On

3.5 La transcription et la traduction I. Transcription : 1ère étape dans la synthèse de protéines : A. Mécanismes : Pour pouvoir synthétiser ses protéines, la cellule doit transformer son ADN en ARN messager (ARNm) par un processus appelé transcription. Ce mécanisme nécessite un complexe enzymatique appelé ARN-polymérase qui agit dans le noyau de la cellule. La transcription n’implique qu’un seul brin de la double hélice d’ADN, le brin codant. Pour commencer la transcription, l’ARN-polymérase

azotées voisines) - molécules d’ARN : 1 seule chaîne de nucléotides monocaténaires -> ARNm, ribosomal ou de transfert. Chaque base azotée de s’associe qu’avec un et un seul complément : (A=T), (C=G). Il n’y a pas de T dans l’ARN -> U. (U=A), (G=C) - transcription : synthèse de l’ARN à partir de l’ADN - auto réplication semi-conservatrice : chaque brin est la matrice permettant d’ordonner les nucléotides du nouveau brin complémentaire. 3. les bases du métabolisme des êtres vivants = gestion des ressources

cellule : elles peuvent jouer un rôle structurel (comme l'actine), un rôle dans la mobilité (comme la myosine), un rôle catalytique (les enzymes), un rôle de régulation de la compaction de l'ADN (les histones) ou d'expression des gènes (les facteurs de transcription), etc. En fait, l'immense majorité des fonctions cellulaires sont assurées par des protéines. Sommaire[masquer] * 1 Étymologie * 2 Synthèse * 3 Structure * 4 Propriété * 5 Fonction * 6 Phénotype * 7 Évolution * 8