Fluorescéine

Réseau Mitochondrial Microtubules – Les anticorps primaires sont produits (lapin, chèvre ou souris) contre une protéine d'intérêt – Les anticorps secondaires sont spécifiques des anticorps primaires et couplés à un fluorochrome (ex : rhodamine, fluorescéine) ou à une enzyme capable de générer un composé fluorescent La protéine fluorescente verte ou GFP – La GFP est une protéine initialement isolée d'une méduse (Aequoria victoria) – Elle peut être fusionnée avec une protéine cellulaire d'intérêt

permet de réaliser une cytométrie en flux sur une population de cellules, de les analyser et de les trier en différentes sous-populations grâce à leurs marqueurs de surface qui sont souvent identifiées par des anticorps monoclonaux marqués à la fluorescéine. Chaque cellule est analysée et triée individuellement. Ces appareils mesurent la dispersion de la lumière, le volume et la fluorescence (Figure 46). Les paramètres de tri (taille, granulosité, intensité de fluorescence, etc.) sont définis par

modifier cette triade pour obtenir différentes protéines fluorescentes et don différents spectres d’absorption et d’émission. - C’est un marqueur Universel (garde sa fluorescence quel que soient les conditions) - Autres exemples de fluorochromes : Fluorescéine : (ou FITC) excité dans le bleu, émet dans le vert (comme la GFP) Rhodamine : excité dans le vert pour émettre dans le rouge. Technique FRET (fluorescence resonanceenerg ytransfer) Principe 2fluorochromes, la lumière dʼémission du premier

passant par l’origine.Matériel :Matériel (par table) :· Dispositif Jeulin + générateur· Demi-disque de plexiglas sur plate-forme· Poste ordinateurMatériel (Bureau professeur) :· 1 laser sur support (incliné)· Cuve à eau remplie au ¾ d’eau avec fluorescéine· Spay d’eauDéroulement de la séance :DéroulementDurée1) Introduction : montrer la photo de l’ours « coupé »10 min2) Montrer que la lumière se propage en ligne droite3) Suite introduction : expérience laser + eau4) Vocabulaire à chercher par les

fluorescente grande molécule donc ne sort pas de la cellule donc par d’effet de diffusion. Molécule inerte qui ne perturbe donc pas le métabolisme et non dégradable. Elles sont très hydrosolubles. La molécule fluorescente est très variable : rhodamine ou fluorescéine etc. On peut faire des marquages multiples en changeant juste le fluorochrome. On peut également combiner les méthodes. Si on a peur que sa diffuse : Marqueur membranaire : Différente couleur. Molécule qui se fixe aux membranes donc pas de problème

l'examen appelé le fond d'œil ou à l'angiographie à la fluorescéine (qui consiste à visualiser les petites artères du fond de l'œil après avoir injecté au patient un produit permettant de voir celles-ci sur une radio spéciale), les dégâts provoqués par le diabète. Ces dégâts sont directement dépendants de l'ancienneté du diabète. Les vaisseaux de la rétine doivent normalement être imperméables, mais on assiste à une fuite de la fluorescéine pendant l'examen, ce qui traduit une lésion au niveau des

Général de l’Hérault à Montpellier. L’installation occupe un espace de plus de 1000m2, elle rend « visible » les éléments fragiles et furtifs, elle se compose de sphères matérialisant les bulles d’air et les gouttes d’eau. L’eau est colorée à la fluorescéine et matérialise le parcours d’eaux souterraines, l’obscur étant créé par des disques en plastique cristallin qui absorbent la lumière. http://www.shigeko-hirakawa.com/ 

photosensibilisation des régions découvertes. Le conditionnement "monodose" est préconisé car les colorants en solution aqueuse se contaminent très rapidement. 39 C.CLIN Paris-Nord - Mai 2000 Remarques La Fluorescéine® à 2% est un collyre, La Fluorescéine® aqueuse à 1‰ est une préparation galénique La fluorescéine est fongistatique. Présentation collyre en flacon de 10 ml Ces 2 produits sont utilisés pour un usage diagnostique. 40 C.CLIN Paris-Nord - Mai 2000 FAMILLE Les Halogénés - Chlorés - Iodés

monocouche de phospholipides. Question 3 : Parmi ces propositions sur les outils d’étude cellulaire, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A. La résolution de la microscopie photonique est de 0,2 µm B. En microscopie photonique à fluorescence, la fluorescéïne émet dans le bleu pour rendre visibles les constituants cellulaires ciblés C. L’introduction de molécules fluorescentes ou marquées dans les cellules peut se faire par micro-injection, électroporation ou migration D. La microscopie électronique

possibles. Lawrence Weiner : cet artiste américain ne réalise pas d’œuvres à proprement parler, mais fait des « proposition d’évènements plastiques » : arracher du plâtre, éteindre un mégot, un clou en chasse un autre, un marqueur marin de fluorescéine versé dans la mer… Ces propositions entrainent donc des centaines de possibilités d’application : l’idée contient plus qu’une réalisation de l’artiste. Sol Hewitt : ces arrêtes de cubes blanches évoquent toutes des cubes de manière différentes