Fluorescéine

; • Une visite chez le dentiste... Tous les 5 ans, il est utile de faire un bilan plus poussé : • Etude de la fonction rénale : urée sanguine, clearance de la créatinine... • Bilan neurologique avec EMG ; • Angiographie rétinienne à la fluorescéine. Le traitement est bien conduit et bien suivi si : • Le cahier de traitement est bien tenu et à jour ; • L'adaptation des doses d'insuline est soigneusement effectuée ; • La glycosurie est faible (0, 5 à 10 g/l) ; • Il n'y a pas de cétonurie

fixation des anticorps sur les structures antigéniques correspondantes par application d’une anti-globuline humaine couplée à un fluoro-chrome. Les lames sont visualisées à l’aide d’un microscope à fluorescence. Le fluoro-chrome utilisé est la fluorescéine. La positivité de la réaction antigène anticorps est traduite par une fluorescence verte. Si le contrôle positif ne montre aucune fluorescence spécifique, ou que le contrôle négatif est faussement positif, le test doit être refait. C’est une

(catécholamines, quelques cytochromes), les molécules de la cellule ne sont pas spontanément fluorescentes. On peut les rendre fluorescentes en leur accrochant des anticorps spécifiques marqués de façon covalente par des colorants fluorescents (fluorescéine: vert; rhodamine: rouge): c’est le principe de l’immunofluorescence (IF). En pratique, des coupes de tissu ou des cellules, fixées ou non (coupes à congélation pour les antigènes fragiles) sont incubées avec l’anticorps en solution puis observées

conditionnée ou passive et d’hémagglutination dans le cas particulier où l’on utilise des hématies. n L’immunofluorescence Elle consiste à coupler quelquefois l’antigène, mais plus souvent l’anticorps, à une substance fluorescente [l’isothiocyanate de fluorescéine (verte) ou de rhodamine (rouge)], afin de déceler la présence de l’anticorps ou de l’antigène correspondant dans le prélèvement. MÉTHODES DE DÉTECTION RAPIDE EN MICROBIOLOGIE ALIMENTAIRE ____________________________________________________________

Fond d'œil: dilatation de la pupille, une fois qu'elle est bien dilatée, le médecin vient regarder le fond d'œil afin de voir s'il y a une rétinopathie diabétique.Angiographie ou fluangiographie[footnoteRef:23]: un produit de contraste (la fluorescéine) est injecté dans une veine du bras et va se déplacer jusqu'aux vaisseaux sanguins à l'intérieur de l'œil. L'angiographie étudie la circulation rétinienne grâce au rétinographe et permet de donner un diagnostic et de décider d'un éventuel traitement

|OHO |Nδ-hydroxyornithine | | | Source : www.esbs.u-strasbg.fr Figure 5: la pyoverdine et le nom de ses composés chimique Découvert en 1892, la pyoverdine, longtemps appelé fluorescéine (Elliott R.P, 1953), est un pigment jaune-vert. Son implication dans le transport du fer n’a été mise en évidence que dans les années 1970 par J.M.Meyer et M. Abdallah. A ce jour plus de 100 différentes pyoverdines ont été découvertes. La

BIBLIOGRAPHIQUES……...……………...………………………………. 17 LISTES DES ABREVIATIONS AC : Anticorps ADCC : Cytotoxicité Cellulaire Dépendantes des Anticorps AG : Antigène APC : Allophycocyanin APC CY7 : Allophycocyanin - Cyanine – 7 FITC : Fluorescein Isothiocyanate CD : Cluster de différenciation GFP : Green fluorescent protein GR : Globules rouges INSERM : Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale LNHs : lymphomes non hodgkiniens LB : Lymphocyte B LT : Lymphocyte

spécifiquement lorsque des conditions optimales sont respectées (illustration page 60 et 66). - soit en caractérisant la protéine du gène par couplage avec des anticorps spécifiques et marqués pour les rendre visibles (par un isotope radioactif, par la fluorescéine, par diverses réactions colorimétriques), et spécifiquement dirigés contre cette protéine (illustration page 6). Il est bien évident que ces techniques sont essentielles pour saisir dans le temps et dans l'espace les niveaux d'expression génique

falluunetrentained'annéespourparvenirà calculercelui du cationde Zundel,H(H2O)2* ou H5O2*[21]. Quant à la propagationdu proton, elle demeure aussi l'objet d'intensesrecherches,mais il est admis maintenant Figure3 - L'intensité de fluorescence de la fluorescéine, le plus qu'elle résulted'une translocationrapide des chargesdans (Baeyer, anciencolorantfluorescent synthétique 1871),varieen le réseautridimensionnel = 488nm). de liaisonshydrogènede l'eau,la fonctiondu pH dansle domaine 5-B(pK4= 6,4i Àexc Cettesondede

SO3Na N Rouge cochenille A (E 124) N HO 3.5.6.8. Eryhtrosine (E 127) L'érythrosine (E 127) est un colorant rouge, jaunissant en présence d'acide. Son originalité est d'être un colorant polyphénolique iodé, dérivé iodé en fait, de la fluorescéine. Une décision de 1988 en a limité l’emploi dans les fruits et légumes transformés, les soupes en sachets, les produits boulangers et les boissons. En effet, la présence d’iode dans la molécule peut entraîner des intolérances. I NaO I