Hétérozygote

reproduction sexuée passe par l'étude de croisements définis : ◦Les croisements entre lignées pures (=souches pures), c'est à dire les croisements entre homozygotes (individus de la même famille)  ◦Les croisements test entre un individu hétérozygote et un individu homozygote récessif La méiose est le mécanisme qui permet de passer d'une cellule diploïde bichromatidienne à quatre cellules haploïdes monochromatidienne. Elle se compose de deux divisions cellulaires précédées d'une

des deux chromosomes homologues. On en déduit qu'il y a donc deux allèles. Deux possibilités existent alors. Soit ceux-ci sont identiques et on dit de l'individu qu'il est homozygote pour le gène, soit ils sont différents et on parle de caractère hétérozygote pour le gène. 3 Expression des allèles et phénotypes 3.1 Phénotype et génotype L'ensemble des allèles détenus par un individu constitue le génotype. Celui-ci reste avant tout une donnée génétique. En vis-à-vis de celui-ci, on place généralement

REPRODUCTION SEXUEE ET BRASSAGE GENETIQUE Activité pratique 1: Phénotype d'individu hétérozygote Chez les organismes diploïdes, chaque cellule comporte deux jeux de chromosomes. Chaque individu diploïde détient donc deux allèles qui peuvent être identique ou différents. Quel phénotype résulte de la possession de deux allèles d' un même gène ? Pour presque tous les gênes, il existe plusieurs allèles (apparue par mutation). • Pour certains gêne, les allèles variants

simultanément, les gènes sont dits co-dominants (ex: système A,B,O). * un sujet qui, pour un même locus, a 2 allèles identiques est dit homozygote pour cet allèle * un sujet qui, pour un même locus, a 2 allèles différents est dit hétérozygote pour cet allèle --> un caractère récessif ne s'exprime phénotypiquement qu' à l'état hétéozygote. * Ce schéma général est le mode de l'hérédité autosomique; mais les chromosomes sexuels sont différents chez l' homme et chez la femme:

population en équilibre de Hardy-Weinberg, la fréquence des homozygotes AA est p2, celle des hétérozygotes est 2pq et celle des homozygotes aa est q2. q2 = 0,09 donc q = 0,3 et p = 1q = 0,7. Donc la fréquence des hétérozygotes est 2pq = 2x0,3x0,7 = 0,42. Les individus ayant le phénotype dominant ont pour génotype AA ou Aa. p2+2pq = 0,19 donc q² = 1-0,19 = 0,81 d’où q = 0,9 et p = 0,1. La fréquence des hétérozygotes est 2pq = 2x0,9x0,1=0,18. 

gamètes associe deux allèles. Si les 2 allèles sont identiques, on dit que l’individu est homozygote ou de lignée pure pour le caractère considéré (il produit 1 seul type de gamètes). Si les 2 allèles sont différents, on dit que l’individu est hétérozygote ou hybride pour le caractère considéré (il produit 2 types de gamètes). 1.3 Génotype et phénotype Génotype : Ensemble de l’information d’un individu. Phénotype : Ensemble des caractères d’un individu (apparence extérieur) résultant de l’expression

environ 710pb, l’individu est hétérozygote pour ce gène. Si il y a 3 fragments ou plus , il y a eu duplication du gène (ex : transposon) qui ont peuvent subir des mutations. Si on observe 4 fragments, l’individu possède 4 copies différentes du gène. Si on observe plus de 2 fragments, le gène a été dupliqué (ex : transposon) et a pu subir différentes mutations. Sur le gel, on observe : - dans le puits n°8 deux bandes : l’individu est donc hétérozygote pour ce gène - dans les

gonosomique récessive, sont hétérozygotes : FAUX, des mères homozygotes peuvent avoir des garçons atteints s’il y a eu une néomutation au cours de la formation du gamète maternel. c. Quand un couple a déjà eu un enfant affecté par une maladie autosomique récessive, il y a 1 risque sur 3 d’avoir un autre enfant malade et 2 risques sur 3 d’avoir un enfant sain hétérozygote : FAUX, il y a 1 risque sur 4 d’avoir un autre enfant malade et 1 risque sur 2 d’avoir un enfant sain hétérozygote. d. Il n’y a aucune

l'allèle «tige géante» ( T ) domine l'allèle « tige naine »   ( t ) chez le pois.   Quels rapports phénotypiques devrait-on observer à la suite des croisements suivants ? A) autofécondation de l'hétérozygote B) homozygote à tige géante X hétérozygote C) hétérozygote X homozygote à tige naine. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Problème 5.1 Chez le cochon d'Inde, le caractère « fourrure rude»(R) est

sont les bêta-thalassémies et les alpha-thalassémies, en fonction du type de chaîne de globine dont la synthèse est anormale. Les alpha et bêta thalassémies ont une fréquence maximale dans les pays à forte endémie paludéenne car les porteurs hétérozygotes de thalassémie (trait thalassémiques) semblent protégés contre les formes graves de paludisme. 2. Physiopathologie Plusieurs défauts moléculaires, de répartition géographique déterminée ont été décrits à l’origine de syndromes thalassémiques