Hétérozygote

maladie. B) - a un risque de ¼ d’avoir un enfant malade de cette maladie. C) - n’a un risque d’avoir un enfant malade que si le fœtus est de caryotype XY. D) - a le même risque d’avoir un enfant malade qu’un couple où un seul des parents est hétérozygote. QUESTION N°8 : A : Faux, B : Vrai, C : Faux, D : Faux. QUESTION N°9 Le phénotype de la mucoviscidose : A) - s'exprime au niveau macroscopique uniquement B) - s'exprime au niveau moléculaire par une protéine CFTR non fonctionnelle

possèdent deux allèles d’un gène : -si ceux-ci sont identiques, l’individu est homozygote pour ce gène. -si ceux-ci sont différents, l’individu est hétérozygote pour ce gène. A un même phénotype (normal) peut correspondre des génotypes différents (HbA/HbA ; HbS/HbA). Lorsque le phénotype macroscopique d’un individu hétérozygote traduit la présence d’un seul allèle, cet allèle est dit dominant. L’autre allèle possédé par l’individu et qui ne se manifeste pas dans le phénotype macroscopique

allèle normal et un allèle muté, l’allèle normal noté par la suite « N » compensera et la quantité de mélanine synthétisée sera normale. Un individu hétérozygote N/a sera donc de phénotype normal. Il pourra par contre transmettre l’allèle de la maladie à sa progéniture. Si par malchance, les deux individus du couple sont hétérozygotes N/a, une chance sur quatre existe que soient réunis dans le zygote les deux allèles a (une chance sur deux pour un ovule porteur de a et une chance

s’ils ne sont présents qu’en un seul exemplaire dans le génotype. L’un des deux poulets participant à chacun de ces croisements est obligatoirement homozygote dominant pour le gène considéré, dans ce cas. L’autre peut-être homozygote dominant ou hétérozygote pour le gène considéré. Mais si on croise des poulets à plumage noir, avec des poulets à plumage blanc tachetée (3ème croisement), les descendants sont tous à plumage bleu. Autrement dit, ils présentent une couleur de plumage non possédée par

dominant sur l’allèle thorax dépourvu de soies (t+ > t) puisqu’ils s’expriment chez les hétérozygotes de la première génération. Dans ces conditions, le premier croisement s’écrit : | | phénotype | génotype | gamètes | Femelle | [a+, t+] | a+//a+, t+//t+  | a+, t+ | Mâle | [a, t]  | a //a, t //t | a, t | F1 | [a+, t+] | a+//a, t+// t | | | Deuxième croisement  Une femelle F1, donc hétérozygote pour chacun des deux gènes, est croisée avec un mâle homozygote récessif.  Femelle F1 [a+

l’allèle muté). S’ils portent les deux allèles sains (« normaux ») on dit qu’ils sont homozygotes sains. S’ils possèdent un allèle sain et un allèle muté (appelé allèle morbide, ou allèle délétère) on dit qu’ils sont hétérozygotes. Dans le cas de la drépanocytose, un individu hétérozygote est sain, l’allèle muté ne s’exprime pas et il n’y a pas de maladie : on dit que cette maladie est récessive (on dit aussi que cet allèle muté est récessif). Tandis que l’allèle sain est qualifié de dominant. Voici

documents : Document 1 : Le texte nous renseigne sur le mode de transmission de la maladie : le phénotype malade est récessif, le gène qui la contrôle est autosomique. La fréquence des hétérozygotes est importante dans le nord de l’Europe, ce qui justifie des études précises : 1/10. Ainsi, les individus hétérozygotes sont « vecteurs sains » de cette maladie génétique. Document 2 : Le diagnostic moléculaire de la maladie s’appuie sur l’existence d’un site de restriction pour une enzyme de restriction

l'autre gène Hm récessif !) - réciproque : si le croisement de deux parents (de génotype inconnu) donne 100% du même phénotype on peut en déduire que les parents étaient de souche pure. - un test-cross (croisement test, p:20) est le croisement d'un hétérozygote et d'un homozygote récessif . L'analyse des phénotypes des descendants (et leurs %) reflète les génotypes des gamètes (et leurs %) produits par l'hétérozygote de F1  autrement dit un test cross permet d'avoir accès au déroulement de la méiose

alors cela signifierait que le génotype de la mouche femelle F2 est hétérozygote (vg+/vg)(si ceci était le cas, alors théoriquement, il devrait y avoir 50% de chaque phénotype). Nous avons remarqué que les phénotypes des mouches BC étaient très partagés, généralement, on s’approche à un pourcentage 50-50 lorsqu’il s’agit d’identifier les phénotypes. On peut donc conclure que le génotype du parent dominant serait hétérozygote (vg+/vg). Car s’il était dominant ‘’pur’’, les individus issus du

Hybridation chez la Drosophile, insecte diploïde. → mise en évidence de BRASSAGES* d’ALLELES, pendant la GAMETOGENESE (méïose) et la FECONDATION. *brassage = mélange donc nouveaux assortiments d’allèles. Attention : seuls les individus hétérozygotes pour un gène polymorphe, sont concernés par les brassages créant de nouveaux assortiments. Sinon aucune nouveauté possible du génotype donc du phénotype. I. BRASSAGES AU COURS DE LA MEIOSE (gamétogenèse) → Au cours de la 1°division