Maladie

Les maladies de l’appareil respiratoire Qu'est-ce que l'on entend par infections des voies respiratoires? Les voies respiratoires sont constituées de l'ensemble des organes qui nous permettent de respirer : du nez à la gorge et aux sinus, jusqu'à la trachée et aux poumons, l'air y transite pour apporter à l'organisme l'oxygène dont il a besoin pour sa survie. Tous ces organes sont tapissés d'une membrane humide solidaire et fonctionnent comme un tout. Puisque l'oxygène provient de l'air ambiant

Dégradation du champ visuel due à des bâtonnets déficients, maladie héréditaire apparaissant à n’importe quel âge et se transmettant par le chromosome X. Symptômes : 1er signe ressenti :adaptation de plus en plus lente à l’obscurité (cécité nocturne), perte de la vision périphérique Dépistage : * Test du fond d’œil * Electrorétinogramme Traitements : Actuellement, il n'existe pas de traitement qui freine l'évolution de la maladie ou restaure la vision. L'approche thérapeutique se limite

Définition de la maladie d'Alzheimer Découverte en 1906 par Aloïs Alzheimer, la maladie d’Alzheimer est une affection du cerveau dite « neuro-dégénérative », c’est-à-dire qu’elle  entraîne une disparition progressive des neurones. L'altération des facultés cognitives Ces neurones, qui servent à programmer un certain nombre d'actions, en disparaissant entraînent une altération des facultés cognitives : mémoire, langage, raisonnement, etc. L’extension des lésions cérébrales cause d’autres

La maladie de Wilson 2ème diapo : La maladie de Wilson est une maladie génétique due à l'accumulation excessive de cuivre dans l'organisme, en particulier dans le foie et dans le système nerveux central. Le gène responsable de la maladie de Wilson a été localisé sur le chromosome 13. Cette maladie est une affection autosomique récessive, c'est à dire que les deux chromosomes 13 d'une personne doivent être porteurs du gène Wilson pour que cette personne soit atteinte de la maladie. C'est une maladie

La maladie de Huntington La maladie de Huntington (autrefois appelée Chorée de Huntington) est une maladie héréditaire et orpheline, qui se traduit par une dégénérescence neurologique provoquant d’importants troubles moteurs et cognitifs, et, dans les formes les plus graves, la perte de l’autonomie et la mort. La maladie se développe chez des personnes âgées en moyenne de 40 à 50 ans. Plus rarement, elle se manifeste sous une forme précoce avec l’apparition de premiers symptômes entre 15 et 25

La maladie d’Alzheimer (Voir si possible en premier le diaporama et la vidéo) La Nétrine-1 pourrait-elle traiter la maladie d’Alzheimer ? I) Présentation de la maladie La maladie de l’Alzheimer, qualifiée comme étant une maladie de démence (maladie diminuant les capacités d’intelligence du patient et de la perte de sa mémoire), a été décrite en 1906 par le médecin allemand Alois Alzheimer (d’où le nom de la maladie). C’est une maladie neurodégénérative, cela signifie qu’elle provoque le disfonctionnement

La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative (perte progressive de neurones) incurable du tissu cérébral qui entraîne la perte progressive et irréversible des fonctions mentales et notamment de la mémoire. C'est la forme la plus fréquente de démence chez l'homme. Elle fut initialement décrite par le médecin allemand Alois Alzheimer en 19061. Les causes exactes de la maladie d'Alzheimer restent encore inconnues. Des facteurs génétiques et environnementaux contribueraient à son apparition

 La maladie D’Alzheimer Qu'est ce que la maladie d’Alzheimer ? La maladie d’Alzheimer a était découverte en 1906 par Aloïs Alzheimer C'est une maladie neurodégénérative (perte de neurones). Qui entraîne un déclin progressif des facultés cognitives et de la mémoire. La maladie se caractérise par une destruction des cellules nerveuses qui se produit dans les régions du cerveau liées à la mémoire et au langage , elles se détériorent progressivement

Biologie : La maladie de Wilson Table des matières : 1. Historique 2. Définition de la maladie 3. Causes 4. Symptômes • 4.1. : Le foie • 4.2. : Les globules rouges • 4.3. : Les reins • 4.4. : Le système Nerveux Centrale (SNC) • 4.5. : Les os, articulations • 4.6. : L’œil 5. Diagnostic 6. traitement Bibliographie 1. Historique : C’est Kinnier Wilson qui a décrit pour la première fois la maladie en 1912. Le gène responsable de la maladie a été identifié

Maladie de Chagas 1. Parasite responsable : L’espèce responsable de la maladie de Chagas est le Trypanosoma cruzi, un protiste de l'ordre des Trypanosomatida et donc de la famille des Trypanosomatidae car c’est la seule famille de cet ordre. Dans cette famille on retrouve également les agents pathogènes responsables de la maladie du sommeil (transmis à l’homme par la mouche tsé-tsé, symptômes : fièvre troubles divers par ex. sommeil ou système nerveux) et de la leishmaniose (Transmis à l’homme