Protéome

par les composés pharmacologiques analysés. Quelle modification de l'expression d'un ou de plusieurs gènes induit une molécule donnée? Autrement dit, à côté de l'effet thérapeutique principal recherché, quelles autres modifications du génome ou du protéome (dans le cadre de ce qu'il est convenu d'appeler la protéomique) peut-on observer, et quelles conséquences directes ou indirectes faut-il en déduire, pour le développement d'une molécule a priori sélectionnée pour devenir un médicament? 94

cerevisiae. En particulier, une trentaine de gènes orthologues à des gènes impliqués dans des maladies humaines ont été identifiés, dont 5 sont absents des génomes de levure (Eichinger et al., 2005). 6 Fig 1.2 Arbre philogénétique réalisé à partir des protéomes de 17 organismes eucaryotes et de 6 archébactéries. La longueur relative des branches est donnée en Darwins ( 1 Darwin = 1/2000 de la divergence entre S. cerevisiae et l’homme). (Eichinger et al., 2005) Dans la nature, Dictyostelium discoideum vit

Le manque de connexion entre les études transcriptomiques et protéomiques génère des interprétations parfois erronées. En effet les données obtenues sur l‟expression des gènes ne sont pas toujours à même de représenter les évolutions réelles du protéome et encore moins du métabolome. Les études métabolomiques sont, d‟ailleurs, assez rares en ce qui concerne les champignons pathogènes. Il existe ainsi assez peu de données permettant de comprendre le métabolisme des champignons pathogènes au cours

anglais). Elle se consacre principalement à la simulation du « métabolome », c’est-à-dire de l’ensemble des rouages et des molécules du métabolisme cellulaire. Le métabolome vient désormais prendre place à côté du génome (les gènes et l’ADN), du protéome (l’ensemble des protéines), du glycome (les sucres complexes) et de l’épigénome (les mécanismes de modulation de l’expression des gènes par des facteurs extérieurs). L’utilisation de puissants ordinateurs interconnectés, pour simuler en temps

études portant 1°) sur le développement du système de culture défini et le contrôle de sa qualité et 2°) la différenciation de ces cellules en cellules mésenchymateuses et la caractérisation de leur engagement dans un lignage donné (transcriptome, protéome), la décision attaquée n'a pas méconnu les dispositions précitées de l'article L. 2141 - 7 interdisant la conception et l'utilisation d'embryon à des fins commerciales ou industrielles ». Cette décision montre que la notion du statut des cellules

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Necker L’ensemble des unités de recherche de l’UFR Necker-Enfants Malades est organisé en institut fédératif des recherches IFR Necker-Enfants Malades. Cet IFR rassemble un certain nombre d’infrastructures (animaleries, génopôle, transcriptome, protéome, imagerie confocale, un microscope électronique, un projet d’imagerie petit animal…). Cette plate-forme constitue un lieu privilégié qui, en collaboration avec l’Institut Pasteur, pourrait parfaitement entrer dans une infectiopôle autour de termes