Pseudomonas aeruginosa

d'ions nitrates dans le milieu pour réagir avec le zinc. La bactérie, avec sa nitrate réductase très active a consommé tous les ions nitrates. Remarque : l'utilisation des nitrates jusqu'au stade diazote pour une bactérie aérobie stricte comme Pseudomonas lui permet de cultiver en anaérobiose dans un milieu contenant des nitrates (culture de haut en bas du tube d'un milieu viande-foie nitraté par exemple).

Biologie : Pathologies respiratoires B : La fibroscopie : Elle permet de visualiser la lumière des bronches. Elle est réalisée sous anesthésie locale, le bronchoscope comporte une fibre souple dont la tête est muni d’une caméra. Il sert à réaliser des prélèvements et des opérations de petite chirurgie. C : La spirométrie : Elle permet la mesure du souffle (flux d’air lors de la respiration). Elle permet de déterminer : CVS : Capacité Vitale Forcée (max d’air mis en jeux lors d’un cycle

TP 1 de Microbiologie II * Echantilon de produit cosmétique : C * Souche : Pseudomonas aeruginosa (Pa) * Boite de pétri n°19 Ce 1er TP de Microbiologie va nous permettre d’évaluer la propreté microbiologique d’un produit cosmétique, d’effectuer un challenge test et également d’identifier une moisissure. I. Analyse de la propreté microbiologique de notre échantillon Cette étape nous permet de détecter une éventuelle contamination de notre échantillon grâce au dénombrement

catalase, nous orientons vers les genres Micrococcus et Staphylococcus. Nous ensemençons alors une galerie API STAPH. Pour la souche 10 qui est un bacille court fin et droit, Gram négatif et qui possède l’oxydase, nous orientons vers les genres Pseudomonas et apparentées, Vibrio, et Aeromonas. Nous ensemençons alors une galerie API 20 NE. Les galeries sont incubés 24h à 37°C en étuve bactériologique. Identification L’identification se résume à la lecture des tests biochimiques des galeries API

/ / Culot violet LDC (+) Pas de piqure noire H2S (-) Bouillon nutritif Limpide Pas de germes, ce n'est pas Pseudomonas aeruginosa / / BCP Colonies bleues Lactose (-) Proteus, Providencia, Morganella, Salmonella, Shigella /

recherchés. L’attention est portée sur certains micro-organismes potentiellement nuisibles pour la santé humaine, en particulier P. aeruginosa, S. aureus, ou indicateurs de contamination, les coliformes et les Clostridium sulfito-réducteurs. L’importance de la recherche de ces micro-organismes réside dans leur pathogénie au niveau cutané et des muqueuses (S. aureus, P. aeruginosa). De plus, ils permettent d’indiquer une contamination d’origine humaine (coliformes) ou une dégradation de la qualité de la

– Une protéine : la flagelline – Antigène H (AgH) Les flagelles • Leurs nombres et leurs dispositions sont variables Péritriche Lophotriche Entérobactéries Stenotrophomonas maltophilia Monotriche, amphitriche polaire Pseudomonas aeruginosa Les flagelles • Rôles – Mobilité – Chimiotactisme – Classification Exemple : E. coli O157H7 Les pili sexuels • • • • Peu nombreux (1 à 10 par cellule) Longs, creux et extrémités renflées Origine plasmidique (facteur

Purpan 75, voie du T.O.E.C. 31076 TOULOUSE CEDEX Burkhoderia Cepacia [pic] Burkhoderia Cepacia Bactérie d’intérêt agricole, pathogène opportuniste. Mécanismes moléculaires de la résistance Résumé Burkhoderia cepacia, anciennement Pseudomonas cepacia, est un ensemble rassemblant plusieurs espèces de genomovars différents. Ces organismes sont capables de métaboliser une très grande variété de substrats. On les trouve dans l’environnement naturel (rhizosphère des plantes, sol, eau…) mais

BLSE (béta-lactamase à spectre élargi) touchent pénicillines et C3G * Pseudomonas aeruginosa résistants imipenème et autres antibiotiques Des BMR aux BHR (bactéries hautement résistantes) : risque d’impasse thérapeutique : * Entérobactéries : productrices de carbapénèmases (EPC) * Entérocoques : résistants aux glycopeptides (ERG) * Acinetobacter baumanni : résistants à l’imipénème (ABRI) * Pseudomonas aeruginosa : producteurs de carbapénèmases Les entérobactéries productrices de

mL de culture de Ps æruginosa en bouillon trypticase soja contenant 6,3.108 bactéries par millilitre ont été centrifugés. Le culot a été récupéré et mis en suspension en eau stérile. Ce tube a été de nouveau centrifugé, le culot récupéré est finalement mis en suspension dans environ 1 mL d’eau stérile. Cette suspension finale a été soigneusement mélangée au contenu d’un pot de crème de jour de 50 mL. Justifier, dans le nom de la bactérie Pseudomonas æruginosa, la différence d’écriture