Trisomie 21

nécessite un apparemment des chrs homologues. Cellules œuf = cellule diploïde. [pic] III. DES PERTURBATIONS DE LA MEIOSE Perturbation, répartition des chrs lors de la formation des gamètes conduise a des anomalies du nombre de chrs : trisomie 21, soit monosomie (X0) traduit par anomalies phénotypiques. Le plus souvent ces anomalies sont éliminés car pas viable. Les conséquences des anomalies sont graves, qui montre l’importance d’avoir un caryotype stable. ----------------------- Méiose :

d’emblée lors du développement psychique de l’enfant ou apparaître suite à une détérioration secondaire (épilepsie sévère, maladie mentale…) mais elle peut avoir une cause congénitale. Les causes les plus fréquentes sont la trisomie 21 et le syndrome de le X fragile. La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche une naissance sur 800. Grâce à des actions rééducatives spécialisées, l’insertion de ces personnes handicapées dans la société est aujourd’hui possible, malgré la déficience intellectuelle

jeune maman regarde sa fille à plusieurs reprises et trouve que sa fille n’est pas très jolie du fait que les yeux de la petite soient en amande. Un pédiatre vint examiner la petite et annonce à sa maman que sa fille pourrait être porteuse d’une trisomie 21 ou mongolienne et qu’il serait préférable de le vérifier au plus vite par un examen médical afin de compter ses chromosomes. Suite à cet examen, le pédiatre affirme que l’enfant est bien porteur de cette maladie. La première réaction de la maman

handicap congénital - le handicap acquis -le handicap congénital : .handicaps liées à l'hérédité : a) maladies génétique : mucoviscidose , myophatie , luxation congénitale de la hanche , phénylcétonurie b) maladie chromosomique : trisomie 21 .handicaps dont l'origine remonte à la vie intra-utérine : a) handicap visuel , auditif , cardiaque , mental b) handicap visuel , microcéphalie , hydrocéphalie , retard mental c) grave déficit immunitaire , reatrd psychomoteur d) nouveau-né

Lejeune » qui a amené à la découverte du diagnostic prénatal. Il a été confronté très tôt à la détresse des jeunes handicapés. La médecine était impuissante contre ce « mauvais sort ». Il décida donc d’y consacrer sa vie. Il fit des recherches sur la trisomie 21 et réussit à trouver d’où cela provenait et soigna plusieurs milliers d’enfants. Ces résultats auraient dû permettre l’avancée de la médecine dans la voie de la guérison. Mais malheureusement pour lui, sa découverte est utilisée pour dépister au

le dire devant autant de monde ?, Surement Pas. Le racisme n’est donc pas seulement possible envers les noirs, mais aussi envers les personnes de nationalités différentes, les handicapés ou encore les personnes atteintes du syndrome de Down (trisomie 21). Demandez maintenant a n’importe quelle personne  « Etes-vous racistes ? », il répondra bien sur par un NON. Au Liban, j’ai été très choque lorsque je suis monte dans un bus et j’ai trouve des blancs a cote des blancs et les noirs a part

chromosomiques sont du a la présence d’un chromosome supplémentaire ou l’absence d’une des paire On appelle trisomique le chromosome supplémentaire Monosémique : lorsqu’il en manque 1 La plus connue de maladies chromosomique : syndrome de DOWN trisomie 21 La maladie triple x La synthèse protéique : L’ARN ou acide ribonucléique Chaque gène code pour un caractère c’est a dire une protéine, la cellule a besoin d’autres constituants proche de l’ADN pour synthétisé les protéines L’ADN dans le noyau

Handicap : Une incapacité qui désavantage une personne. (Non soignable) Maladie : Altération de la santé. (Plus ou moins soignable) I) La déficience mentale Aujourd’hui en France on compterait 70000 personnes atteintes par ce handicap, la trisomie 21, touche 1 naissance pour 700 et à ce jour il manquerait 40000 places en établissements spécialisés pour enfants, adolescents et adultes atteints d’une déficience mentale. 1) Les causes du handicap Ce handicap est dû à différents problèmes

leur vie quotidienne et dans leur bien-être. 2. Présentation des personnes pour la séance d’animation La séance d’animation va être réalisée auprès de deux adultes. La première adulte s’appelle Madame C, c’est une femme porteuse de trisomie 21, elle a 53 ans. Elle est autonome dans certain geste de la vie quotidienne. Madame C aime aller au restaurant, au cinéma et adore être coquette. La deuxième adulte s’appelle Madame J, c’est une femme ayant une déficience intellectuelle moyenne

Oral DPP J’ai effectué mon stage au sein d’un institut médico-éducatif. Cette structure accueille des jeunes âgés de 4 à 20 ans atteints d’handicaps mentaux de niveau moyen-profonds de naissance. Les handicaps présents sont : l’autisme, la trisomie 21 ou des altérations neurologiques entrainant des troubles du comportement importants. J’ai été intégrée au sein de l’équipe de professionnels travaillant auprès des jeunes de 14 à 20 ans. Au sein de cet institut médico-éducatif, la Conseillère en