Sujet1 : L’ADN est le support de l’information génétique et la protéine est une molécule ordonnée. Le gène fragment de l’ADN est définie par sa séquence de nucléotide qui sont des allèles et qui correspondent à une séquence de peptidique différente et les protéines sont elle définies par la séquence d’acides animés. Les nucléotides se définis par A, G,T, C.
Le phénotype amène a une relation entre ADN et protéines. Nous rappelons que le phénotype est les caractères observables chez un individu. Chaque individu possède dans son génotype les caractères mais seuls les gènes qui commandent expression du phénotype sont actifs.les caractère du phénotype sont dus aux protéines codés par le génome. La mutation de gène entraine la synthèse des protéines anormale. Exemple de la drépanocytose là ou une mutation est à l’origine d’une hémoglobine anormale qui est incapable de transforme le dioxy et déformer les hématies en faucille. Le phénotype normal de l’individu correspond au phénotype anormal des protéines qui disposent de 2hématies et 2hémoglobine. Le phénotype est défini à diff échelle : cellulaire (niv cellule) , macroscopique(l’œil nu) et moléculaire(protéine codé).La relation gène,protéine,génotype pt prendre plsrs aspect sr ces ex. Pour la drépanocytose c’est les hémoglobines des sujets malades(HbS) qui diffère de l’hémo des sujets sains que pr substitution d’acides animés. Changement dans une seule base dans un gène qui constitue la mutation.La mutation créent de nveaux allèles et contribuent à la diversité ds individus en codant pour des protéines diff.

Sujet2 : Les hormones ovariennes contrôlent le cycle menstruel utérin. C’est l’augmentation des œstrogènes (follicule et proliférative) qui prennent la régénération et la reconstruction ap la menstruation. Son plein développement est atteint avec les seuls œstrogènes produits pr les follicules en maturation. Le col de l’utérus modifie aussi et la sécrétion de la glaire sous injonction ds œstrogène. Les