Sujet : les infections à la surface des poumons chez les patients atteints de mucoviscidose.

Présentation :

La mucoviscidose est une maladie génétique courante provoquée par la mutation d’un gène conduisant à l’inactivation d’un canal ionique : le CFTR.
Parmi les nombreux symptômes de cette maladie touchant une grande quantité d’organes, on trouve une prédisposition des patients à développer des infections à la surface des poumons.

Objectif :

Ces infections sont souvent multiples et extrêmement graves. Dans le but de prévenir et traiter ces infections, je m’attacherai à trouver la cause de cette faiblesse dans le but éventuel de remédier à ce problème si bien entendu une solution est envisageable.

Lien avec le thème de l’année

Les infections étudiée se situent à la surface des voies respiratoires et sont facilitée par la mutation d’un gène aboutissant à une protéine transmembranaire se trouvant à la surface de la cellule : le canal CFTR.

Démarche :

Pour trouver la cause de ce problème j’ai d’abord étudié la mucoviscidose en générale : sa cause et ses conséquences multiples. Ensuite, en me penchant plus particulièrement sur les poumons et les infections, j’ai découvert l’existence d’une molécule : l’hypothiocyanite. Il a été montré que cette molécule était absente chez les patients atteints de mucoviscidose. Etant la différence majeure entre la composition du mucus des malades et des personnes saines, j’ai cherché à identifier le rôle de cette molécule dans la faiblesse des malades face aux infections pulmonaires.

Partie I : Hypothiocianite et microorganismes.

Expérience : étude de l’effet d’OSCN- à diverses concentrations sur des bactéries

Mode opératoire : expérience répété sur 2 souches : S.aureus et P.aeruginosa - Pré culture puis incubation en absence ou présence de OSNC- en concentration plus ou moins grande -dénombrement des UFC

Document 1 : mesure du nombre d’UFC survivant au traitement à l’OSCN-