DM
Stabilité et variabilité des genomes

Ce document représente le caryotype d'une cellule germinale à l'origine de spermatozoides humain Nous pouvons remarquer que les chromosones présent ne sont pas en pésence de leur homologue , il ne sont pas pair en revanche ils sont bichromatidiens , les bichromatidiens semblen etre allignés . De plus nous pouvons constater que ce caryotype possede le chromosone X et le chromosone Y On en conclut que cette cellule germinale a été prise apres la premiere division de la meiose . Car à part pour la pair 23 (X.Y) les chromosones ne sont pas homologues, en effet les différentes pairs se sont séparées précédament et ont migré vers les poles opposés de la cellule pour donner ce caryotype . Ensuite on a constatés que les différents chromatidiens des chromosones double ne sont pas séparé , on en conclut que ce caryotype a lieu avant la seconde division de la meiose . De plus les chromosones semblent etre allignés selon un axe verticale en vut de la seconde division de la meiose On en conclut que ceci est le caryotype d'une cellule germinale en pleine métaphase 1 Le fait que cette cellule possede à la fois le chromosone X et Y est anormal ceci est dut à une mauvaise répartition de ces chromosones lors de la meiose 1 La cellule oeuf issue de la fécondation entre un ovule , possedant un chromosone X et ce spermatozoide , possedant les chromosones X et Y sera anormal . En effet elle aura pour caryotype : X X Y ce qui est anormal . C'est ce que l'on appelle le syndrome de Klinefelter . Cette cellule oeuf donnera naissance à un individu de sexe masculin , stérile avec une pilosité feminine .Il sera aussi vulnérable aux maladies du systeme veineux