A- Aspects réglementaires:
Législation et réglementions pharmaceutique

Définition juridique du médicament :
Le médicament est défini selon du dahir 15 février 1977 :
On entend par médicament toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales ; ainsi que tout produit pouvant être administrer à l’homme ou l’animal en vue d’établir un diagnostic médical ou restaurer ; corriger ou modifier leurs fonctions organiques.
Sont notamment des médicaments ; les produits hygiéniques contenant des substances vénéneuses et les produits diététiques qui renferment dans leur composition des substances chimiques ou biologiques ne constituant pas elles-mêmes des aliments mais dont la présence confère à ces produits soit des propriétés spéciales recherchées en thérapeutique diététique ; soit des propriétés de repas d’épreuve.

Définition de l’officine
C’est un établissement affecté à :
La préparation extemporanée des médicaments magistraux ; en exécution des prescriptions du médecin ; ainsi que les médicaments officinaux instables. Eventuellement la préparation a l’avance plus ou moins complètement des médicaments stables inscrits à la pharmacopée ou la division et le conditionnement de médicaments venant des fabricants.
La dispensation au public et en détail des médicaments ; objets et articles assimilés dont la vente fait partie du monopole pharmaceutique.
Et juridiquement ; l’officine est considérée comme un fond de commerce.
Cette définition ; on la trouve dans la législation française.

Les conditions générales d’exercice de la pharmacie selon le dahir n1-59-367 du 19 février 1960 :« nul ne pourra être admis à exercer dans notre royaume les professions de médecins ; pharmaciens ; chirurgiens dentistes ; sage-femme ou herboristes ; s’il n’est professeur d’un titre ou d’un diplôme lui donnant le droit dans toute l’étendue soit du royaume du Maroc ; soit de son pays