Dépolarisation membranaire

le tonus musculaire. Potentiel d’action : Le potentiel d’action est une brusque modification du potentiel de repos. C’est un phénomène électrique qui naît suite à une stimulation électrique de la cellule Potentiel de repos : C’est le potentiel membranaire d’une cellule au repos.(-70mV) 21 Potentiel global de nerf : le potentiel global d’un nerf est la somme des signaux du nerf c’est à dire la somme des signaux de chaque axone du nerf. Potentiels évoqués : Une série de tests electophysiologiques

chitine Glycosaminoglycanes Protéoglycanes Les glycoprotéines Les glycolipides Les lipopolysaccharides Table des matières V CHAPITRE 4 • Lipides et membranes cellulaires Les acides gras Lipides de réserve : les triacylglycérols Lipides membranaires : les glycérophospholipides et les sphingolipides Stérols et stéroïdes Double couche lipidique et membranes biologiques 81 82 82 84 86 88 PARTIE II CATALYSE BIOLOGIQUE : STRUCTURE ET MÉCANISME D’ACTION DES ENZYMES CHAPITRE 5 • Cinétique

l’anatoxine-a(s) et l’homoanatoxine ont cependant des modes d’action différents. L’anatoxine-a est un agoniste nicotinique à acétylcholine des jonctions nerveuses et neuromusculaires. Cette liaison provoque une dépolarisation locale qui ouvre les canaux Ca2+ et Na+ voltage dépendant. Suite à une dépolarisation extrême, la transmission électrique est bloquée. L’anatoxine-a(s) est un inhibiteur irréversible de l’acétylcholinestérase. Elle présente un mécanisme d’action similaire à celui des insecticides organophosphorés

Protéoglycanes 72 Les glycoprotéines 74 Les glycolipides 78 Les lipopolysaccharides 78 Table des matières V CHAPITRE 4 • Lipides et membranes cellulaires 81 Les acides gras 82 Lipides de réserve : les triacylglycérols 82 Lipides membranaires : les glycérophospholipides et les sphingolipides 84 Stérols et stéroïdes 86 Double couche lipidique et membranes biologiques 88 PARTIE II CATALYSE BIOLOGIQUE : STRUCTURE ET MÉCANISME D’ACTION DES ENZYMES CHAPITRE 5 • Cinétique enzymatique

Cavaillon Au cours du sepsis, le processus inflammatoire est initié suite à l’interaction des produits microbiens avec les constituants de l’hôte, que ceux-ci soit des facteurs solubles (par exemple système du complément) ou des récepteurs membranaires (par exemple toll-like receptors). Dans ce dernier cas, la signalisation intracellulaire initiée à la surface de la cellule par les produits microbiens aboutit à la production de nombreux médiateurs solubles. Parmi ceux-ci, les cytokines pro-inflammatoires

infectées par ce virus. ➍ DOC. 4 (Extraire des informations pour proposer une explica- UNITÉ tion) Les LTc présentent à leur surface des récepteurs, les récepteurs T ou TCR (T Cell Receptor), capables de se fixer spécifiquement à des protéines membranaires présentes sur toutes les cellules de l’organismes, les molécules du CMH. Ces molécules sont associées aux fragments des différentes protéines (peptides) synthétisés par une cellule, qu’elles présentent ainsi en surface. Lorsque une cellule est

(Cavaillon et Haeffner-Cavaillon, 1993). Leur action est dite pléiotrope (elles agissent sur plusieurs types de cibles cellulaires) et redondante (plusieurs cytokines peuvent avoir les mêmes effets sur une même cellule). Elles se fixent à des récepteurs membranaires spécifiques dont l’expression est souvent régulée par les cytokines elles-mêmes et ont une fonction autocrine (sur la cellule productrice), juxtacrine (sur des cellules en contact), paracrine (sur des cellules proches) ou encore endocrine (sur

récapitulatif des différents résultats expérimentaux ayant pour objectif de déterminer le pic maximum de sensibilité à la lumière de différents processus : décalage des sensibilité rythmes circadiens, suppression de la mélatonine, réflexe pupillaire, dépolarisation des cellules ganglionnaires, etc. En 2009, Mure et al. [Mure et al., 2009] ont montré que la mélanopsine possédait un système de al., photo-régénération indépendant de l’épithélium rétinien pigmentaire. Il en découle que deux longueurs d’ondes

ALGDENT&UNIVIRTA | 27 4-Les produits anesthésiques utilisés en Odontostomatologie Plan du document: I. Les anesthésiques de surface II. Les solutions injectables 1. La molécule anesthésique 1. Le métabolisme 2. Le mode d'action 1. La dépolarisation 2. La polarisation 3. Propriétés physico-chimiques 1. La puissance de blocage 2. La durée d'action 3. Le délai d'installation 2. Les vasoconstricteurs 1. L'adrénaline 2. La noradrénaline 3. Les conservateurs 1. Le parabens 2. L'acide éthylène-diamine-tétra-cétique

séropositivité est une des conséquences d’une infection virale avant d’étudier les anticorps et leur mode d’action dans la lutte contre le virus. A. La reconnaissance des Ag viraux par les Ac membranaires des LB Dans un premier temps, les antigènes de VIH, la GP 120 notamment, sont reconnus par les récepteurs membranaires (= anticorps) de certains lymphocytes B, qui sont alors sélectionnés (sélection clonale). Les autres lymphocytes B, présentant à leur surface des anticorps de conformation spatiale ne permettant