Les innovations génétiques

Quand on observe un caractère donné, un élément de notre phénotype, on constate une grande variabilité dans les états de ce caractère. Pourtant d'après les mécanismes de l'évolution, l'information génétique d'un individu doit découler de ses parents. Comment se réalisent ces variations de l'information génétique, au niveau de l'individu et de l'espèce?

Rappel de vocabulaire:

Phénotype: Ensemble des carractères observable à toute les échelles du vivant (atome, molécule, cellule, tissu, organe, organisme).
Génotype: Ensemble des gènes appartenant à un individu propre.
Génôme: Ensemble des gènes appartenant à une espèce.
Allèle: Variation (version) d'un gène.
Gène: Fragment d'ADN qui code une information.
Mutation: Changement dans la séquence d'un gène. Il en existe 3 sortes (par substitution, délétion et insertion).
Hétérozygote/Homozygote: Dont les chromosomes possèdent des allèles différents/identiques d'un gène donné (groupe sanguin, par ex).
Code génétique: Tableau de système de correspondance entre les triplets de nucléotides (codon) et les acides aminés. Il est redondant et universel.
Information génétique: Partie de l'ADN qui a un sens au niveau du phénotype.

I Comparaison de séquences nucléotidiques et peptidiques

Le polymorphisme des gènes

HLA: Human Leucocyt Antigen
Histologie: Étude des tissus.
Tissu: Ensemble de cellules qui assurent la même fonction.

Ce système correspond à des protéines présentant à la surface des cellules (en particulier des leucocytes).
En utilisant le logiciel Anagène nous avons constaté que le système HLA est constitué de 3 gènes (HLAa, HLAb et HLAc) qui présentent chacun de nombreux allèles. L'étude plus précise du HLAa nous indique une grande ressemblance de ses séquences nucléotidiques. Comme le gène possède plus de 2 versions différentes on dit qu'il est polyallélique. Le pourcentage de différence entre les 2 allèles les plus éloigné est 4,7%. Les différences