La pharmacocynétique
Définition de la pharmacocinétique : devenir du médicament dans l’organisme en fonction du temps. Parcours de l’administration du médicament jusqu’à son élimination totale.
Cela comporte plusieurs étapes : * Absorption ou résorption * Distribution du médicament dans l’organisme * Métabolisation ou biotransformation * Excrétion : sortie définitive du médicament de l’organisme
Le devenir du médicament est étudié sur les plans qualitatif et quantitatif.
Qualitative : caractéristiques de chacune des étapes et mécanismes impliqués au cours de ces étapes.
Quantitatif : définit et calcule les paramètres pharmacocinétiques caractéristiques de chacune de ces étapes.
Le devenir est évalué grâce à la mesure, l’estimation et l’analyse des concentrations du médicament dans l’organisme, en particulier dans le sang, en fonction du temps.
La pharmacocinétique est une discipline pharmacologique, qui étudie l’action du médicament sur l’organisme. La pharmacocinétique étudie l’action de l’organisme sur le médicament. Elle est très utile sur le plan thérapeutique car lorsque l’on veut choisir un médicament, on se sert des valeurs des paramètres pharmacocinétiques et du profil pharmacocinétique du médicament pour estimer et valoriser le choix. De plus, c’est sur la base des paramètres pharmacocinétique que l’on optimise la thérapeutique ; on choisit des voies d’administration compatibles avec l’objectif thérapeutique, des doses adaptées au patient et des intervalles. C’est sur la base de la connaissance de cette discipline que l’on optimise les thérapeutiques. Elle est donc essentielle à la connaissance des médicaments et à leur utilisation clinique.
La pharmacocinétique est présente dans toutes les étapes du développement du médicament, dans les étapes précliniques (animale) et dans les étapes de développement clinique, en particulier dans les phases très précoces du développement, les phases I et II.
Partie 1 : Aspect