Les mutations génétiques
Intro : Le terme mutation est utilisé pour désigner une modification irréversible de l'information génétique, aboutissant à une variation de l'information transmise par un gène. Tous les êtres vivants sont concernés par ces mutations génétiques.
Mais quelles sont les causes d'une mutation, et ses effets sur un être vivant ?
Pour répondre à cette problématique, il faudra dans un premier temps chercher les facteurs responsables de ces mutations, la manière dont elles se produisent et la façon dont elles se transmettent entre les différentes générations des espèces.
Dans un second temps, il sera nécessaire d'étudier les conséquences d'une mutation, et d'aborder un cas particulier : le cancer.
I/Mutations et Agents mutagènes
1)Qu'est-ce qui provoque une mutation.
Les mutations peuvent êtres dues à une erreur durant la division cellulaire, ou par l'action de phénomènes, les agents mutagènes, qui peuvent être physiques (comme le dichlorométhane, un solvant) ou chimiques (comme les rayons X).
2)Comment un organisme peut-il muter?
Lors de la division cellulaire, une erreur peut survenir (le chromosome se reproduit mal pendant la duplication, par exemple). Beaucoup de ces erreurs sont corrigées, mais celles qui ne le sont pas sont appellées « mutations ». (Duplication des chromosomes : après la fécondation, la cellule se divise de nombreuses fois. Pendant l'interphase qui sépare deux divisions, la cellule duplique chacun de ses chromosomes. A l'issue de la duplication, chaque chromosome est formé de deux chromatides identiques.)
Voici par exemple un chromosome, entouré sur l'image, qui s'est mal reproduis durant la duplication, et donne au final un chromosome mutant (et de ce fait un gène mutant, le gène étant contenu dans le chromosome).
Un exemple de mutation chez cette mouche, qui a développé un troisième segment thoracique et une paire d'aile en plus:
Un autre exemple, plus connu, du tigre blanc, qui doit la