Info conférence du 27/11Chapitre 4: l’histoire de l’humanité lue dans son génome
Génome: ensemble des molécules d’ADN contenues dans une cellule Rappels L’ADN est composé de séquences codantes (= gène) et de séquences non-codantes. Il y a plusieurs gènes sur un même chromosome. I – Séquencer et comparer des génomes
Séquence: succession ordonnée de nucléotides
Comment la séquence du premier génome humain a-t-elle été déterminée?
IA – Le séquençage du génome humain Principe de test …afficher plus de contenu…

La méthode de Sanger La méthode de Sanger La méthode de Sanger, utilisée dans les années
2000, a permis de séquencer la totalité d’un génome humain, soit 3 milliards de paires de bases. La séquence obtenue à l’époque sert aujourd’hui de référence pour faire des comparaisons de séquences. Séquencer = déterminer l’ordre dans lequel se succèdent des nucléotides Quelques caractéristiques du génome humain Inconvénients à la méthode de Sanger
• Très lente
• Coûteuse
• Utilisation d’éléments radioactifs, ayant un impact néfaste sur la santé des personnes qui les manipulent Les méthodes de séquençage actuelles Les méthodes de séquençage actuelles Les méthodes de séquençage actuelles, beaucoup plus rapides et moins onéreuses, permettent d’étudier de nombreux …afficher plus de contenu…

A l’inverse, si deux individus partagent peu d’allèles communs, alors ces derniers ont des ancêtres communs plus éloignés dans le temps.
Ainsi, la diversité allélique permet d’identifier des individus et de reconstituer leurs liens de parenté. Les généticiens ont à leur disposition plusieurs tests basés sur l’ADN génomique:
- test autosomal
- test mitochondrial
- test sur le chromosome Y
Cette détermination de la parenté grâce à la génétique a permis de nombreuses applications.
Ex: retrouver des liens de parenté, résoudre des affaires criminelles… La diversité des génomes humains
Entre deux génomes humains : 99.9% d’ADN