Analgésique

Nom de spécialité*
PERFALGAN

D.C.I + noter si stupéfiants
Paracétamol injectable

Classe (groupe ou famille si besoin)
Analgésique non morphinique, Antalgique-antipyrétique

Mode d’action
Antalgique-antipyrétique (traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles)

Surveillance
De l’administration
Horaire
1g 3 à 4 fois/j, dose max 4g/j chez l’enfant >33kg : 15mg/kg/perf

Voie d’administration
Perfusion IV
Surveillance de la voie d’administration
Surveillance du cathéter veineux.
Présence de veinite

Surveillance
De l’efficacité
Signes cliniques de l’amélioration de la pathologie
Signes d’amélioration de la pathologie
Disparition de la douleur.

Signes cliniques de l’amélioration de l’état général

Résultat des examens para cliniques

Surveillance
Des effets secondaires
Et/ou
indésirables
Signes cliniques à dépister :
Nausées, vomissement, dyspepsie, gastralgie, réaction allergique
Bourdonnement d’oreille.
Signes para cliniques

Particularités
Précautions

Attention au surdosage.
Intervalle d'au moins 4 heures entre deux administrations.
La dose maximale journalière ne doit pas excéder 60 mg/kg (sans dépasser 4 g)

Interaction le probénécide entraîne une diminution de près de la moitié de la clairance du paracétamol en inhibant sa conjugaison à l'acide glucuronique. Une diminution de la dose de paracétamol est à envisager en cas d'association au probénécide.

Le salicylamide peut allonger la demi-vie d'élimination du paracétamol.

Une attention particulière doit être exercée en cas de prise concomitante d'inducteurs enzymatiques (Cf. rubrique "Surdosage").

L'utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) et d'anticoagulants oraux peut conduire à de légères variations de l'INR. Dans ce cas, une surveillance accrue de l'INR est nécessaire pendant la période d'utilisation concomitante et 1 semaine après l'arrêt du paracétamol.

Role éducatif
Apprendre la posologie de traitement et