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responsabilité IDE dans le circuit du medicament

603 mots 3 pages
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La responsabilité de l’IDE dans le circuit du médicament
Sinistralité plutôt stable,pic en 2002 lié à la loi Kouchner. 25 cas en 2011 pour 80 000 assurés environ.
Déclarations des sinistre IDE en 2011 . Soins à domicile ( 11) Geste / iatrogénie ( 7)
Types de plaintes : réclamation amiable en générale suivie du pénale, ordinale (sanction du conseil de l’Ordre des infirmiers) et enfin CCI= commission d’indemnisation. Dépend de la volonté du patient voie civile pénale ou administrative, recherche indemnisation ou la sanction.

La réglementation relative au circuit du médicament
La loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé
*La prévention des conflits d’intérêts et la transparence
Une nouvelle gouvernance
Le renforcement de la surveillance des médicaments (et dispositifs médicaux)
L’arrêté du 6 avril 2011 sur le management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé.
L’informatisation des processus de prises en charge médicamenteuse
L’établissement formalise les responsabilités es autorités et les délégations de responsabilité de son personnel à toutes les étapes du processus de prise en charge médicamenteuse
Des dispositions générales applicables à l’ensemble des médicaments ( article 13 ) concernant particulièrement : prescription,préparation,dispensation,approvisionnement,stockage,transport…
Le guide HAS « outils de sécurisation et d’auto évaluation de l’administration des médicaments » de juillet 2011 visant pour les professionnels à garantir la bonne administration du médicament selon le fil conducteur « le bon médicament, à la bonne dose, par la bonne voie d’administration au bon moment, et au bon patient »

Missions des infirmières
*Soins relevant du rôle propre
*Soins effectués sur prescription médicale soit sous la responsabilité de l’infirmière
Soit à condition qu’un médecin puisse intervenir à tout moment
*Participation à

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    C’est à la suite du diagnostic légitime du médecin que l’étiquette de déviant est acceptée. Dès lors, le circuit devient une scène d’évolution de l’étiquette et du conflit des définitions entre les différents acteurs. Cependant, le rôle des agents ne se limitent pas qu'à étiqueter la déviance et mener à l’hospitalisation, ils installent également tout un « réseau de surveillance » imposant des normes et un contrôle des actions du déviant. Ce réseau s’élargit (élargissement des personnes au courant/le remarquant) et l’étiquette évolue grâce aux nouvelles connaissances, augmentant le nombre de comportements surveillés.….

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    Dans le secteur des soins de santé, les patients sont les consommateurs finaux des soins et la valeur doit donc être définie de leur point de vue. Bien que ces défis soient parfois perçus comme des obstacles, ils comportent un aspect positif. S’ils sont appliqués de manière judicieuse et stratégique au sein du secteur des soins de santé, les principes Lean peuvent non seulement contribuer à modifier et à améliorer le système, mais également entraîner des avantages sur de nombreux plans allant….

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    PROCESSUS OBSTRUCTIFS UE 2.8PROCESSUS OBSTRUCTIFS UE 2.8Semestre 3 – 2 ECTS – CM 30h – TD 10h – TP 10hCompétence 4: Mettre en œuvre des actions à visée diagnostique et thérapeutique. Critères d’évaluation: 1- Justesse dans les modalités de mise en œuvre des thérapeutiques et de réalisation des examens, et conformité aux règles de bonnes pratiques2- Justesse dans le respect de la prescription après repérage des anomalies manifestes3- Exactitude du calcul de doseAnnie LLANASPROCESSUS OBSTRUCTIFS UE….

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  • Les escarres IFSI IFSI
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    � B- Les risques d’escarres: -> notion de coût -> savoir reconnaître le patient à risque -> savoir reconnaître les situations à risque -> les zones à risque -> les outils * les échelles d’évaluation * notion d’ IMC Les escarres � C- Quand parle-t-on d’escarre? -> moments clés de surveillance du patient à risque….

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    Exercice n°3 :1 : La stratégie d’ Univers Pharma consiste à lancer de nouveaux produits, de se concentrer sur un portefeuille de produits à fort potentiel de croissance et de céder des actifs pharmaceutiques non stratégiques.2 : Le métier d’Univers Pharma : découverte, développement, production et commercialisation des médicaments de prescription et des vaccins. Finalités d’Univers PharmaNaturesS’affirmer comme leader de l’industrie pharmaceutique Protéger et améliorer la santé Améliorer la qualité de vieEconomique Sociétales Sociétales 3….

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  • Role de l'ide en urologie fonctionnelle
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    Dans certains centres, notamment en centre expert, les dossiers de ces patients sont discutés en réunion de concertation pluridisciplinaire. La RCP peut alors s’appuyer sur un IDE coordinateur permettant de faciliter le parcours patient et de faire le lien entre professionnels. Le patient lui-même y trouve un interlocuteur privilégié. La création du statut d’Infirmier en Pratique Avancée (IPA) en 2016 va plus loin que les protocoles de coopération inter professionnelle. Au sein d’une équipe coordonnée par un médecin, l’IDE IPA est reconnu(e) pour sa compétence et son expérience dans un domaine.….

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    Circuit du médicament en établissement de santé La prescription • Acte médical, assuré par un professionnel habilité (médecin, sage femme) après examen du patient • Les prérequis/éléments : • Recherche des antécédents et de l’histoire du patient (dont allergies, insuffisance rénale…) • Examen clinique • Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) pour les cas complexes (par ex traitement anticancéreux) La prescription - Le choix du médicament • En fonction du rapport bénéfice-risque pour le….

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    Cette règle des 5B est un outil pédagogique de prévention qui est le fil conducteur de la sécurisation de l’administration médicamenteuse. Elle doit guider chaque action réalisée lors de l’administration des médicaments. La vigilance se définit par une surveillance attentive, sans défaillance. Si j’avais fait preuve de vigilance j’aurais été plus attentive et j’aurais pensé à vérifier l’identité du patient, cette erreur aurait aussi pu être causée par manque de connaissances des protocoles. La vigilance dans les soins est essentielle, on la surveille à l’aide d’une évaluation de la gestion des risques et des vigilances.….

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    En tout état de cause, la personne qui souhaite que ses directives soient prises en compte, doit les rendre accessibles au médecin qui la prendra en charge au sein de l’établissement. À cette fin, mais sans qu’il s’agisse d’une condition de validité, le dossier détenu par le médecin traitant apparaît comme le meilleur cadre de conservation. Lors de son admission dans l’établissement, le patient peut signaler l’existence de directives anticipées et indiquer les coordonnées des personnes auxquelles il les a confiées. Lorsque la personne hospitalisée est mineure ou majeure sous tutelle, dès lors qu’elle….

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    J’ai donc interpelé l’infirmière qui me dit : « tu valides sur la tablette en fonction de ce qui est écrit sur le pilulier. »Les missions principales de l’OMEDIT (2) (Observatoire du Médicament, des Dispositifs médicaux et de l’Innovation Thérapeutique) sont d’observer, suivre et d’analyser les pratiques de prescription des médicaments et des dispositifs médicaux ; d’améliorer la qualité et la sécurité du circuit du médicament et des dispositifs médicaux. Le circuit des traitements se fait en 4 étapes : la prescription, la dispensation, la préparation et….

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