Science médicale
Inflammation focale et transmurale prédominance lympho Granulome non caséeux Fibrose importante Fissure profonde dans la muqueuse Abcès cryptique Diagnostic d’organe : - glandes de Brunner, villosités, cryptes duodénum - rien de spécial, villosités, cryptes jéjunum - plaques de Peyer, villosités, cryptes iléon - pas de villosité côlon 1. Architecture L’architecture est remaniée, présence notamment de fibrose importante. 2. Histopathologie Abcès cryptique : infiltrat PMN dans les cryptes Granulome : pas de vrai granulome sur la coupe mais amas lymphoïde oedème 3. Rappel théorique Clinique : F>H, jeunes adultes Souvent début insidieux douleur en FID, T°,diarrhée Pathogenèse : Mutation gène NOD2 (impliqué dans activation S.I.). Absence de recrutement du système inné. Réponse Th1. Localisation : Tout le tractus digestif Complications : Cancer colorectal faiblement augmenté DD : RCUH Tuberculose iléo‐caecale (granulome caséeux) Cancer du caecum Sarcoïdose Amas lympho fibrose
fissure
Infiltrat inflamm Amas lymphoïde
Carcinome épidermoïde de la langue (D1) Perles de kératine Ponts intercellulaires Diagnostic d’organe : épithélium malpighien Papilles rendant le contour irrégulier Epithélium pavimenteux stratifié non kératinisé (sauf 2/3 antérieur de la langue sur les papilles filiformes)
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Lamina propria
1. Architecture L’architecture est modifiée par prolifération tumorale. 2. Histopathologie
prolifération épithéliale avec atypies cellulaires : - cellules et noyaux de taille augmentée - pléomorphisme - mitoses atypiques perles de kératine ponts inter‐cellulaire
3. Rappel théorique Cancer le plus fréquent de la