TABLE DES MATIERES
1 INTRODUCTION 1
2 NOTIONS THEORIQUES 2
3 MATERIEL ET METHODES 3
3.1 Composés utilisés 3
3.2 Appareillage 3
3.3 Préparation des suppositoires (formulation) 4
3.4 Contrôle Qualité des suppositoires 4
3.4.1 Examen visuel 4
3.4.2 Uniformité de masse 4
3.4.3 Point de fusion 5
3.4.4 Résistance mécanique 5
3.4.5 Désagrégation 5
3.4.6 Droite de calibration 6
3.4.7 Solution saturée de paracétamol 6
3.4.8 Test de libération du principe actif 6
4 RESULTATS ET DISCUSSION 7
4.1 Détermination du facteur de déplacement 7
4.2 Examen visuel 7
4.2.1 Examen à l’œil nu 7
4.2.2 Examen à la loupe binoculaire 7
4.3 Uniformité de masse 7
4.4 Point de fusion 8
4.5 Résistance mécanique 8
4.6 Désagrégation 8
4.7 Test de libération du principe actif 8
4.7.1 Droite d’étalonnage du paracétamol 8
4.7.2 Etude de la perméabilité des membranes au paracétamol 9
4.7.3 Essais de libération du paracétamol à partir des suppositoires 10
5 CONCLUSION 12
6 BIBLIOGRAPHIE 13
7 ANNEXES 13 1 INTRODUCTION

La principale forme administrée par voie rectale est la forme suppositoire. Les autres étant des capsules, suspensions, mousses, solutions et les tampons rectaux. Les suppositoires sont des préparations unidoses solides, dont la forme, le volume et la consistance sont adaptés à l’administration par voie rectale. Ils peuvent contenir un ou plusieurs principes actifs dispersé ou dissout dans une base (véhicule) appropriée qui fond à la température du corps afin de libérer le(s) principe(s) actif(s) qu’elle contient. (Ph. Eur 97).
Ils peuvent contenir d’autres excipients tels que des agents diluants, absrbants, tensioactifs, lubrifiants, des conservateurs antimicrobiens et des matières colorantes. [1,2].

Les suppositoires présentent de nombreux avantages ; en plus d’une absorption rapide ils évitent partiellement l’effet de premier passage hépatique, évitent le contact avec la muqueuse gastrique, et facilitent l’administration de médicaments pour les