Thème 3C : De l'oeil au cerveau, quelques aspects de la vision.
TP1 : Oeil, cristallin, rétine et anomalies de la vision.

On cherche, en identifiant les rôles assurés par le cristallin et la rétine, à mieux comprendre l'origine des défauts de la vision de Mme X.
Documents annexe : Le cristallin :
Il est transparent et est formé de cellules procaryotes qui sont allongées. Leur aspect est gélatineux et déformable mais il perd de son élasticité au cours du vieillissement.
La rétine :
Elle est composée de plusieurs types de cellules eucaryotes qui forment les récepteurs sensoriels appelés les photorecepteurs. Elle contient des cônes qui permettent la vision des couleurs et des bâtonnets qui permettent la perception de l'intensité lumineuse. La rétine est de plusieurs couleurs différente. (bleu, vert...)
Les muscles cillaires :
Le muscle ciliaire est de petite taille et est chargé de modifier la forme du cristallin lors de l'accommodation qui est le processus automatique permettant de mettre au point la vision d'objets qui se trouvent éloignés. Le muscle ciliaire est formé de fibres musculaires lisses.

Quelques défauts de la vision : manifestation(s) et origine(s) du défaut
Liés au cristallin :
Mme X : La cataracte : Opacification des cellules du cristallin.
Autres : -La myopie : Le cristallin est trop bombé. -L'hypermétropie : Le cristallin est trop plat. - La presbytie : Perte de souplesse du cristallin qui rend l'accomodation difficile.
Liés à l'oeil (autres que le cristallin et la rétine) : - L'astigmatisme : Défaut de la forme de la cornée.
Liés à la rétine :
Mme X : - Le daltonisme : Déficience d'un ou plusieurs types de cônes de la rétine. - La Dégénérescence Maculaire Liée à l'Âge : Destruction progressive des récepteurs de la rétine.
Autres : - L'achromatopsie : Abscence de perception des couleurs. - La rétinine pigmentaire : Maladie génétique de l'oeil. Perte de la vision.

En fait, Mme X possède trois