Svt génétique

Pages: 8 (1942 mots) Publié le: 22 mars 2012
DIVERSITE DES INDIVIDUS
PAR LE BRASSAGE DE L’INFORMATION GENETIQUE


Problématique :
Pourquoi sommes-nous tous semblables ?
 même espèce = même caryotype* et même génome*.
Pourquoi sommes-nous tous différents ?
 individu unique = génotype* différent et phénotype* différent

*caryotype : nombre et forme des chromosomes.
*génome : ensemble du matériel génétique (gènes) de l’ADN dechaque cellule.
*génotype : ensemble des gènes portés par les chromosomes en précisant leurs allèles et leurs
positions respectives.
*phénotype : caractères d’un individu, résultants de l’expression de ses gènes.

La reproduction sexuée assure la STABILITE du caryotype (gamétogenèse et fécondation).
Pourquoi une telle DIVERSITE des PHENOTYPES dans la descendance d’un couple ?
On saitqu’environ le tiers des gènes sont polymorphes : ils possèdent des variantes ( allèles).
→ Que deviennent ces allèles lors de la reproduction sexuée ?



La GENETIQUE est l’étude de la transmission des gènes (et allèles)
d’une génération à l’autre.

Deux études :
HYBRIDATIONS chez les animaux et végétaux en GENETIQUE CLASSIQUE.
ARBRESGENEALOGIQUES chez l’Homme en GENETIQUE HUMAINE.



TP. Hybridation chez le Sordaria, champignon haploïde.
Hybridation chez la Drosophile, insecte diploïde.
→ mise en évidence de BRASSAGES* d’ALLELES,
pendant la GAMETOGENESE (méïose) et la FECONDATION.

*brassage = mélange donc nouveaux assortiments d’allèles.

Attention : seuls les individus hétérozygotes pour un gène polymorphe,sont concernés par les brassages créant de nouveaux assortiments. Sinon aucune nouveauté possible du génotype donc du phénotype.






I. BRASSAGES AU COURS DE LA MEIOSE (gamétogenèse)

→ Au cours de la 1°division dite REDUCTIONNELLE

En PROPHASE 1 (électronographies et schémas)
TETRADES (ou bivalents) de chromosomes homologues.
CHIASMAS (ou enjambements) de chromatides « nonsœurs ».
CROSSING-OVER possible : échange de portions de chromatides →
CHROMOSOMES RECOMBINES : une portion des chromatides sœurs, porte des allèles différents.

= BRASSAGE INTRACHROMOSOMIQUE
(échange au sein d’un chromosome)

Attention : ces recombinaisons ne sont ni équiprobables, ni majoritaires !

En ANAPHASE 1 (électronographies et schémas)
DISJONCTION ET SEGEGATION aléatoires deschromosomes homologues des n bivalents indépendants.

1 lot de 2n chromosomes en prophase 1→
2 lots de n chromosomes en anaphase 1 = passage de la diploïdie à l’haploïdie.
Chaque lot possède 1 chromosome de chaque paire, d’origine paternelle ou maternelle.
Au niveau de chaque paire il y a deux possibilités→
2ⁿ assortiments POSSIBLE en proportion EQUIPROBABLE.
Les lots haploïdes contiennent unmélange de chromosomes d’origine parentales différentes.

= BRASSAGE INTERCHROMOSOMIQUE
( différents assortiments de chromosomes)



→ Au cours de la 2° division dite EQUATIONNELLE.

En ANAPHASE 2 (électronographies et schémas)
DISJONCTION et SEGREGATION aléatoire des chromatides des n chromosomes indépendants.
Si l’un des chromosomes est recombiné, ses deux chromatides sœurs sontdifférentes. Cela fait un second brassage INTERCHROMOSOMIQUE.


Conclusion :
La MEIOSE crée des cellules (gamètes) toutes différentes.







II. BRASSAGES AU COURS DE LA FECONDATION

Ils sont mis en évidence par un ECHIQUIER DE CROISEMENT. C’est un tableau à double entrée exprimant toutes les combinaisons possibles, entre les différents gamètes possibles chez chaque parent.

Ex.croisement de 2 Drosophiles diploïdes à ailes longues, hybride pour ce caractère.
• Phénotype : [ L]
• Génotype : ( L )
( vg)

• Représentation chromosomique (exercice)
• Gamètes possibles chez chaque parent ? ( vg ) ou ( L )
• Brassages à la fécondation ? → échiquier de croisement :


|♀↓ ♂→ |(...
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