Acide Aminé Propriété Ionique

supérieures, en accompagnant et prolongeant la formation des esprits à la démarche scientifique. L’accent mis sur la méthodologie aura aussi notamment pour conséquence que les épreuves d’évaluation fourniront tous les éléments de savoir (formules, propriétés, données physicochimiques, schémas, etc.) nécessaires à leur résolution si cette dernière implique la mise en œuvre de compétences non exigibles car ne figurant pas dans la colonne de droite du programme. Les programmes de terminale de la série

STRUCTURE ET METABOLISME DES ACIDES NUCLEIQUES L’ADN est une macromolécule. Il y a 2 grandes variétés c’est l’ADN et l’ARN (A : acide ; N : noyau). Les acides nucléiques possèdent des acides phosphoriques c’est donc un acide. L’acide phosphorique chacun des hydroxyles possèdent une fonction acide avec une forte dissociation. Chacun de ses substituants possèdent un caractère acide. Les groupements phosphates possèdent une charge négative. Diversité fonctionnelle L’ADN dans la plupart des cellules évolué

nombre d'électrons (Z = numéro atomique) ; égal au nombre de protons ; électriquement neutre ; disposition " autour " des atomes ; " couches électroniques ", " nuage électronique " ; l'ensemble = cortège électronique ; la dernière couche explique les propriétés chimiques. Elle s'appelle la couche de valence (ou couche périphérique) d'un atome, elle est la plus éloignée du noyau. Ce sont les électrons de la couche de valence, appelés électrons de valence, qui interviennent dans les liaisons chimiques.

___________________________ 19 Synthèse du 2-chloro-4-phénylpyrimidine par C-H activation _______________________________ 24 Synthèse du 2-chloro-4-phénylpyrimidine par lithium addition _____________________________ 26 Synthèse du phenyl-(4-phenyl-pyrimidin-2-yl)-amine par réaction de Buchwald _______________ 30 Conclusion ________________________________________________________________ 32 Liste des images ___________________________________________________________ 33 Références ________________________________________________________________

d’équilibre chimique (doc.B1) 61 TP. Mise en évidence par conductimétrie de l’invariance du quotient de réaction dans l’état d’équilibre chimique du système (doc.B2) 67 TP. Détermination par spectrophotométrie des domaines de prédominance d’espèces acide et basique en solution : cas du bleu de bromothymol (doc.B3) 72 Activité. Détermination du KA d’un indicateur coloré, le bleu de bromothymol et prolongement (exploitation du TP sur le bleu de bromothymol) (doc.B4) 78 TP. Analyse d’une courbe de titrage

intérieurs (8) C) Les revêtements piscines (9) Les résines époxys et polyuréthanes (partie théorie) (10-21) 1. Les résines époxys (10-16) A) Historique et généralités (10) B) Formation du DGEBA (10-13) C) Formation du DGEBF (13) D) Relations structure / propriétés (14) E) Les adjuvants (14) F) Applications des époxys (15-16) 2. Les durcisseurs (16) 3. La réaction de réticulation (17-18) A) Mécanisme (17) B) Cinétique de la réaction de réticulation (18) 4. Les résines polyuréthanes (18-21) A) Historique et

Pointe-à-Pitre qui m’ont accueilli dans le cadre de l’étude xxxx. Liste des abréviations AI Indice d’agrégation CHU Centre Hospitalier Universitaire CO2 Dioxyde de Carbone CVO Crises vaso-occlusives EDTA Acide Ethylène Diamine Tétraacétique EI Indice d’élongation GR Globule Rouge Hb Hémoglobine Hb A Hémoglobine A Hb S Hémoglobine S Htc Hématocrite HTAP Hypertension Artérielle Pulmonaire NO

pont de 5 glycines Gram - : Il n’y a pas de pentaglycine. C’est un lien direct entre d-alanine et acide diaminopimelique (forme d’un acide aminé qui n’est pas chez les protéines, plutôt chez les parois Gram -). Pourquoi est-ce que la dernière est en rouge? Important durant la synthèse. Initialement, durant la synthèse c’Est déposé comme une série de 5 a.a. On perd la dernière acide aminé lors de la synthèse. D-alanine est trouvé en double chez les gram + et -. Liaison 2-4 également chez

quel ou par l’un de ses métabolites, le GABA. Côté post synaptique, il existe trois types de récepteurs : le récepteur AMPA, le récepteur NMDA. Les deux premiers sont impliqués dans les phénomènes de mémorisation. Ces récepteurs sont des canaux ioniques : sodiques en ce qui concerne les récepteurs AMPA et kaïnate, calciques pour le NMDA. Leurs effets sont tous excitateurs sur les éléments post synaptiques, ce qui signifie qu’ils vont favoriser l’émission d’un potentiel d’action par le neurone cible

lipides membranaires A. Les lipides membranaires sont des petites molécules dont le PM est compris entre 300 et 3000 kD B. la phospolipide est une molécule amphiphile résultant d’une liaison entre un alcool constituant le pole hydrophile et un acide gras constituant le pole hydrophobe. C’est grâce à cette structure qu’elles peuvent former les liposome. C. A partir des PL membranaires on peut constituer des liposomes dont le diamètre fait au moins 25 nm D. Les micelles possèdent une seule couche