Antagoniste

sont en liaison avec des récepteurs sensoriels : les fuseaux neuro-musculaires ;- les motoneurones des muscles étirés et les motoneurones des muscles antagonistes dont les axones aboutissent aux fibres musculaires effectrices ; - les interneurones inhibiteurs assurant les connexions entre les neurones afférents et les motoneurones des muscles antagonistes. La genèse de potentiels d'action repose sur l'existence d'un potentiel dit de repos, propriété commune à toutes les cellules.Un potentiel d'action

appartenant aux opioïdes forts prescrits pour des douleurs sévères ou résistantes au P2. Classés comme produits stups. Classe thérapeutique : agonistes morphiniques : morphine, hydromorphone, oxycodone, fentanyl, agonistes antagonistes morphiniques : nalbuphine, buprénorphine. Mécanismes d’actions : agonistes purs qui inhibent les récepteurs opioïdes. Effets indésirables : morphine : constipation, nausées, vomissements, dépression respi

un protocole sur un dynamomètre isocinétique BIODEX à 3 vitesses : 60°.s-1; 120°.s-1 et enfin 180°.s-1. Le temps de récupération accordé 30 s. Paramètres étudiés : Moments de force maximale; travail relatif; puissance moyenne et ratios agoniste/antagoniste. Résultats : Il existe une différence significative entre les valeurs de la puissance moyenne dans la vitesse angulaire 180°/sec des extenseurs du tronc enregistrées entre les lutteurs des deux groupes à p= 0,021 (p < 0,05). Concernant le ratio

épinière qui va intégrer, analyser ce message et élaborer une réponse, un message efférent. * Des fibres nerveuses motrices, qui transmettent au muscle qui s'étire le message efférent, qui lui donne l'ordre de se contracter, ainsi qu'au muscle antagoniste correspond un message inhibiteur (par l'intermédiaire d'un interneurone ) qui lui donne l'ordre de se relâcher pour ne pas faire obstacle à la contraction. Le réflexe myotatique est un réflexe de nature excitatrice : * Les fibres afférentes

I. Les diurétiques Substances augmentant l’excrétion urinaire du sodium (= natriurétique ou saliurétique) 2 grandes familles : Diurétiques hypokaliémiants :  Diurétiques de l’anse  Diurétiques thiazidiques Diurétiques hyperkaliémiants antagonistes de l’aldostérone : I.1. Diurétiques de l’anse Chef de file : furosémide bumétanide (BURINEX) (LASILIX), Mécanisme d’action : Site d’action : partie large de la branche ascendante de l’anse de Henlé Inhibition du cotransport Na+/K+/Cl⇒

opiacées. Ainsi, les agonistes mu sont ceux qui ont la plus forte efficacité pour induire des effets renforçants [37]. En effet, la morphine, comme d’autres agonistes mu, est auto-administrée par l’Homme et les animaux de laboratoire, tandis que les antagonistes préférentiels des récepteurs mu, comme la naloxone et la naltrexone, induisent des effets dysphoriques/aversifs chez l’Homme et l’animal de laboratoire [38]. Les récepteurs mu sont aussi responsables des effets renforçants de la morphine [39].

l’énergie consacrée peut être de 2 natures : - la synergie est l’énergie développée par un acteur pour un projet - l’antagonisme est l’énergie développée par un acteur contre un projet. Or une même personne peut-être à la fois synergique et antagoniste par rapport à un projet donné. Face à cette analyse, il existe plusieurs types de réactions : Tout d’abord, les acteurs avec lesquels il faut travailler : les alliés - Le Triangle d’or : Leur synergie fait avancer le projet, mais ils ont suffisamment

agissant sur la biosynthèse de l’ADN : Ils interférent avec la synthèse des acides nucléiques qui constituent l’ADN. Ils Vont agir de façon prépondérante sur la phase S. Antagonistes foliques : methotrexate, Raltitrexed, Pemetrexed Antagonistes pyrimidiques: 5 fluorouracile, gemcitabine, cutarabine, capecitabine ; Antagonistes Puriques : Azathioprine, 6 thioguanine, Fludarabine, La Cladrabine. Agents alkylants: Médicaments Induisant des modifications covalentes de l’ADN : Les Dérivés de la

septembre 2007 dans le cadre du congrès de l’European Society of Cardiology (ESC) qui a eu lieu cette année à Vienne (Autriche). Mots-clés: hypertension, traitement combiné, réduction des œdèmes, nouvelles recommandations de l’ESC, antagoniste du calcium, antagoniste du récepteur de l’angiotensine (ARB), amlodipine, valsartan Messages à retenir • La plupart des patients hypertendus ne peuvent atteindre leurs valeurs cibles de tension artérielle avec un antihypertenseur en monothérapie. • L’association

récepteur en le stimulant (potentialisation d’un phénomène physiologique) ( action agoniste Ex.: hormones, corticoïdes… • Lorsqu’un ligand se fixe sur un récepteur en le bloquant (suppression ou dépression d’un phénomène physiologique) ( action antagoniste Ex.: anti-histaminiques, bêta-bloquants… Fixation ligand/récepteur Quelles sont les limites à la fixation ? - quantité : la fixation d’un ligand sur son récepteur est saturable (le nombre de