Astrocyte

est erroné. La physiologie du déclenchement pubertaire est de mieux en mieux connue et suppose une levée de différentes inhibitions au niveau hypothalamique, levée provoquée par la modification de nombreux facteurs de transcription sécrétés par les astrocytes et agissant directement sur le neurone à GnRH par le biais de récepteurs stimulant la sécrétion de GnRH puis celle de LH et FSH. Les différents stades du développement pubertaire sont côtés à l’aide de la classification de Tanner (S : développement

montrent trois catégories de cellules : principales, claires et oxyphiles c) sécrètent la calcitonine d) sont responsables de la régulation de l’équilibre sodique 11. Les cellules gliales du système nerveux périphérique comprennent : a) les astrocytes b) les cellules microgliales c) les cellules épendymaires d) les cellules de Schwann 13. Le schéma fonctionnel d’un complexe synaptique (synapse chimique) : a) montre dans l’élément pré-synaptique une entrée d’ions Na+ b) montre dans l’élément

catégories de cellules : principales, claires et oxyphiles c) sécrètent la calcitonine d) sont responsables de la régulation de l’équilibre sodique 11. Les cellules gliales du système nerveux périphérique comprennent : b) les cellules microgliales a) les astrocytes c) les cellules épendymaires d) les cellules de Schwann 12. La substance blanche du tissu nerveux comprend : a) le cortex b) les noyaux c) les corne d) les faisceaux 13. Le schéma fonctionnel d’un complexe synaptique (synapse chimique) : a) montre

providing padding to the neurons. (Glia means “glue” in Greek.) Over the last two decades, however, neuroscientists have found clues that glia may play important roles in the brain’s functioning. A particularly abundant kind of glial cell, called an astrocyte, appears to release carbon atoms and produce neurotransmitters in response to signals from other cells. Further discoveries about glia may deepen our understanding of the brain’s workings. For a good overview, see Carl Zimmer, “The Dark Matter of

d’endotoxines plasmatiques avaient été mis en évidence (12). Médiateurs de l’inflammation 27 Chémokines L’IL-1 et le TNF ont la capacité d'induire la production de chémokines par un grand nombre de cellules différentes (monocytes/macrophages, astrocytes, cellules endothéliales, fibroblastes, cellules mésangiales, cellules synoviales, cellules épithéliales, hépatocytes, neutrophiles et chondrocytes). Par ailleurs, les bactéries elles-mêmes et leurs produits dérivés, les virus, les champignons et