Astrocyte

Détection de la quantité de H2O2 par la méthode Fox2 : Mise au point Une gamme de H2O2 a été réalisée pour vérifier la spécificité et la sensibilité de la technique (Figure 5). D'après ERLANK et al, une quantité de 200 µM de resvératrol dans des astrocytes exposés pendant 40 à 100 minutes permet d'atteindre 200 µM de H2O2 détecté par la méthode de Fox2 (19). 19 DO à 560nm en fonction de la quantité de ERO DO 560 nm 0,9 0,8 0,7 y = 0,0023x + 0,1914 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 0

de neurones sont entourés et nourris par d’autres cellules appelées cellules gliales. Les cellules gliales sont dix fois plus nombreuses que les neurones. Elles représentent 90 % de la composition du cerveau. Il en existe différents types : les astrocytes, les oligodendrocytes, les épendymocytes et les cellules microgliales. Un peu plus de la moitié des tumeurs du cerveau se développent à partir de ces cellules. Ce type de tumeur est appelé gliome*. 1.2 leS différenteS partieS du cerveau et leurS

l’histogenèse du tissu neural Au cours de leur migration les neurones peuvent adopter une trajectoire radiaire (le long des guides gliaux radiaires) ou tangentielle. [Après la fin de la migration neuronale, les fibres gliales radiaires se transforment en astrocytes (qui se retrouvent surtout dans la substance blanche et dans les couches neuronales profondes).] Fécondation Segmentation Morulation Blastulation Gastrulation Neurulation Histogenèse Organogenèse Naissance Maturation et Développement Plasticité

résistante que la substance grise. c. La névroglie A côté des neurones, cellules hautement spécialisées, on trouve dans les organes nerveux du tissu de soutien, tissu de remplissage appelé névroglie. Elle contient plusieurs types de cellules (Astrocytes, oligodendrocytes et microgliocytes). Globalement, la névroglie forme une matière interstitielle interposée entre les capillaires sanguins et le tissu nerveux. Elle prend aussi l’aspect d’un épithélium de revêtement dans les cavités du système nerveux

protéines. A leur voisinage, on observe également des mitochondries, indice d’un phénomène respiratoire actif. * la fente synaptique. : elle sépare les 2 cellule et forme une cavité étroite. Elle est souvent délimitée, sur les bords, par des astrocytes. * l’élément post synaptique  : il peut appartenir à une dendrite ou à un précaryon. Cette région fait face à l’élément pré synaptique et se caractérise par la présence d’une membrane plasmique épaisse riches en ensembles protéiques : les récepteurs

(picotements, fourmillements...) 1.4.3 fin de la décharge épileptique Il y a plusieurs mécanismes qui peuvent, pense-t-on, arrêter la décharge. Dans ces mécanismes interviennent l’accumulation des déchets cellulaires secondaires à la crise, les astrocytes (cellules de soutien des neurones) qui ont un rôle dans la recapture du potassium et enfin des neurotransmetteurs inhibiteurs. 1.5 Traitements Pour poser le diagnostic et ainsi mettre en route un traitement, le médecin se base sur l'anamnèse

protection, de nutrition et immunologiques pour le neurone. Elles peuvent se reproduire toute leur vie. En cas de lésion ou de maladie, elles prolifèrent afin de combler les espaces occupés par les neurones. Il existe 6 types de cellules gliales : les astrocytes, les microglies, les oligodendrocytes, les épendymocytes, les neurolemmocytes et les cellules satellites. ° La gaine de myéline est une enveloppe formée de lipides et de protides qui recouvre la plupart des axones. Elle isole électriquement l'axone

sanguin aussi bien que du muscle strié. Les cellules souches sont aussi abondantes dans différentes régions du système nerveux central ; au laboratoire ces cellules en cultures peuvent facilement être différenciées en neurones, en oligodendrocytes, en astrocytes ou en cellules du système nerveux périphérique. Chez la souris, les cellules souches du système nerveux central peuvent même se différencier en cellules d’autres organes comme le sang, le muscle, l’intestin, le foie, le cœur, la peau, etc. Inversement

systématiquement au cours du vieillissement cérébral humain, dans la région endothéliale puis hippocampique. Les neurones affectés par la pathologie tau vont dégénérer puis ils vont mourir. Ces neurones morts seront digérés par les cellules gliales (astrocytes et microglie). C: La pathologie Tau, de par sa nature, a tendance à progresser en remontant les connections nerveuses, ou en déstabilisant progressivement les populations neuronales. Ceci est particulièrement observé dans la maladie d'Alzheimer

tumeurs du SN. Elles forment une trame de soutien qui isole et nourrit les prolongements des neurones et peut phagocyter des déchets ou particules étrangères. Elles forment aussi les gaines de myéline. On distingue notamment dans le SNC : * les astrocytes qui soutiennent et nourrissent les neurones et participent à la barrière hémato-encéphalique ; * les oligodendrocytes qui forment les gaines de myéline ; * les cellules épendymaires qui tapissent les cavités ; * la microglie qui phagocyte les déchets