Azote

transcrit de la molécule d'ADN. Cette synthèse se réalise à partir des ribonucléiques contenus dans le nucléoside. Les ribonucléiques sont des molécules constituées de trois éléments : une molécule d'acide phosphorique, une molécule de ribose et une base azotée (A, U, C ou G). Il n'y pas de thymine dans la molécule d'ARN, elle est remplacée par l'uracile. • L'information génétique est conservée car la séquence des nucléotides de l'ARNm est imposée par celle de l'ADN dans le respect de la complémentarité

| Extrait du BOEN |Connaissances |capacités | |Un nucléotide de l'ADN est constitué d'une base azotée, d'un |Exploiter des ressources documentaires pour : | |désoxyribose, et d'un groupement phosphate. |- identifier les constituants de l’ADN ; | |Structure

protéines est la traduction. ADN Réplication = Duplication Transcription ARN Traduction PROTEINES I. Caractères généraux A) Les composants constitutifs élémentaires 3 catégories d'éléments : - Un sucre - Une base azotée Un acide Le sucre- : 5 carbones cyclisés avec 4 carbones dans le cycle, un oxygène et un carbone au dessus du cycle. Le carbone 5 est au dessus de la molécule. 5' → 3 → ' 1' : importants. L'ADN contient du désoxyribose, et l'ARN du ribose. Au

Structure des acides nucléiques : les bases azotées BMG 1 : Eric DUPLUS Structure des acides nucléiques : les bases puriques BMG 1 : Eric DUPLUS Structure des acides nucléiques : les bases pyrimidiques ADN ARN BMG 1 : Eric DUPLUS Structure des acides nucléiques : les sucres 5’ HOCH2 4’ C H 3’ H C OH O OH H C C 1’ H 2’ 5’ HOCH2 4’ C H 3’ H C OH O OH H C H C 1’ H 2’ OH BMG 1 : Eric DUPLUS Structure des acides nucléiques : nomenclature des nucléosides Base azotée Ribonucléoside

2) Lorsque des tests sanitaires ont été effectués et qu’ils sont négatifs (sida, syphilis,…). 3) Quand un dossier contenant toutes sortes de formalités à été rendu, au gynécologue, au médecin traitant et à l’inséminateur.  Petit lexique : Azote liquide : gaz de diazote refroidit en dessous de son point d’ébullition. Cathéter : instrument médical constituer d’un tuyau très souple et fin (moins d’ un millimètre d’épaisseur).

définit la séquence de l'ADN. Chaque nucléotide est constitué d'un sucre (le désoxyribose), d'un acide phosphorique et d'une base azotée (adénine, thymine, cytosine ou guanine). La molécule d'ADN comporte deux brins, qui forment une double hélice. Les bases azotées des deux brins de l'ADN sont complémentaires deux à deux : adénine et thymine, cytosine et guanine. Ces bases azotées sont au centre de l'hélice, les sucres et les acides phosphoriques constituent les montants. L'universalité de l'ADN est également

caractères physiques. I) Allure globale de la molécule, de sa composition et de sa structure 1) La molécule d’ADN est formée de deux brins en forme de spirale. 2) Les atomes sont : oxygène, phosphore, carbone et azote. Un nucléotide = un sucre, un acide phosphorique et une base azotée. II) Motifs ou unités moléculaires constituant une chaîne : les nucléotides 1) L’adénine et la thymine s’associent car ils sont toujours face à face. La Guanine et la Cytosine s’associent car ils sont toujours

rôle de la fumée et du plutonium dans la fréquence des cancers du poumon. 3/ Proposer une hypothèse expliquant le rôle de ces substances sur le matériel héréditaire (information génétique). Exercice 3 : Les bases azotées de l’ADN de plusieurs espèces. On a déterminé les nombres de bases azotées présentes dans l’ADN de différentes espèces et établi les rapports présentés dans le tableau ci-dessous : 1/ Rappeler ce qu’est l’appariement des bases. Espèces 2/ Expliquer pourquoi le rapport (A+G)/(T+C) est

parle de polymère de nucléotides ou encore de polynucléotide. Chaque nucléotide est constitué de trois éléments liés entre eux: un groupe phosphate lié à: un sucre, le desoxhiribose, lui-même lié à : une base azotée. Il existe quatre bases azotées différentes: l'adénine (notée A), la thymine (notée T), la cytosine (notée C) et la guanine (notée G). Chaque base est fixée sur un désoxyribose pour former un nucléoside. Il existe deux techniques de séquencage de l’ADN utilisées

permanence soumis à des activités métaboliques intracellulaire et à des facteurs extracellulaire/environnementaux (mutagène), peut être endommagé. Des enzymes spécifiques impliqués dans la réparation de l'ADN, détruisent les structures anormales (base azotée modifié, rupture des liaisons chimiques entre bases, fragment d'ADN monobrin, déformation de la double hélice d'ADN) pour permettre la synthèse d'un brin complémentaire à celui non endommagé. Il arrive cependant que ce système faillisse et que des