Cellule germinale

observons que les cellules adhérentes 3T3 requièrent un contact avec une surface solide afin de se diviser correctement. Lorsque ces cellules sont en suspension elles sont incapables de proliférer et une baisse de production de cycline D1 est observée. Pour les cellules CHO, l’adhésion ne semble pas jouer un grand rôle puisque même en suspension elles sont capables de proliférer et de synthétiser la cycline D1. Ces résultats suggèrent qu’une corrélation existe entre l’adhérence de la cellule à un support

qu'il se refroidissait et que les océans se formaient par la condensation de la vapeur d'eau, des conditions propices ont commencé à surgir pour que la vie prît naissance. L'évidence la plus antique d'organismes vivants constitue les fossiles de cellules pareilles aux bactéries, trouvés dans les roches qui datent d'environ 3500 millions d'années, au moins 1000 des millions d'années après la formation de la Terre. La paléontologie moderne a révélé que dans l'ère précambrienne, d'avance considérée

puisqu’il représente une réserve majeure de ces 2 ions. Il présente aussi un rôle important de charpente mais aussi de protection d’organes comme l’encéphale, la moelle hématopoïétique, les poumons, etc… Les acteurs du TO, comme tout TC, sont des cellules agissant de concert entre synthèse de l’os (ostéoblaste) et résorption osseuse (ostéoclaste). I- Les tissus osseux : 1. Définition : L’os est un TC spécialisé squelettique. Sa MEC est calcifié, ce qui caractérise sa dureté.

« Chaque cellule naît d’une cellule ». La perpétuation de la vie repose sur la reproduction des cellules par la division cellulaire. C’est en se divisant que les cellules se multiplient. Une cellule mère donnera deux cellules filles. Une cellule mère peut être définie comme la cellule qui va se diviser. Quant aux cellules filles, ce sont les deux produits de la division d’une cellule mère. Une cellule fille est donc souvent amenée à devenir une cellule mère. Deux cellules filles Cellule mère Division

science peut à partir d'une simple cellule adulte, créer des mammifères ayant rigousement le même patrimoine génétique. En 1998, des souris clonées à partir de noyaux de cellules adultes voient ainsi le jour. Puis vient le tour de la vache, du cochon, du cheval en 2003 et du chien deux ans après. 2°) Evolution Le clonage est utilisé dans le domaine de la médecine car il est particulièrement adapté à la recherche médicale. Après avoir remplacé dans une cellule animale un gène par une version mutée

* L’observation ne peut être faite à l’œil nu * Les cellules ne sont pas différenciées ni assemblées en tissus.  La croissance des microbes * La température * Humidité * l’O2 * Besoins nutritionnels  Généralité (1)  Bactéries 0,3 à 15 µm Champignons 1 à 50 µm  Virus 0,02 à 0,25 µm  Prion  5 à 100 nm Procaryotes eucaryotes Particule microscopique à ADN ou ARN  Agent pathogène de  nature protéique Généralité (2)  structure schématique d’une cellule eucaryote d’une algue  unicellulaire

2005-2006 Introduction à la biologie cellulaire * Théorie cellulaire; organismes uni- et pluricellulaires * Notion de compartimentation cellulaire * Evolution de la cellule. Procaryotes. Eucaryotes Membrane plasmique * Structure et composition * Transports membranaires * Processus de reconnaissance et d'adhésion cellulaire * Relation entre cellules et matrice extra-cellulaire Signalisation et communication intercellulaire Cytosquelette et mouvements cellulaires Energétique cellulaire * Phase cytoplasmique

MTU : Méthodologie du travail universitaire Anglais 1 : Anglais général Biologie des organismes 1 Biologie cellulaire 1 Chimie : Atome, liaison et molécule Géosciences : Le système terre Mathématiques - Physique BGC Histoire de la biologie : de la cellule aux molécules Anglais 2 : Projet anglais général Ecologie - Planète Biologie Biologie des organismes 2 Génétique formelle et mécanismes de l'évolution Biochimie 1 : Structure des biomolécules, organisation et interactions moléculaires Chimie générale

2.3.1 Intervention du fuseau mitotique 2.3.2 Le partage du cytoplasme : la cytodiérèse 3 La croissance et le contrôle de la morphogenèse 3.1 La croissance cellulaire 3.1.1 La paroi primaire est une surface extensible 3.1.2 L'allongement des cellules 3.1.3 La fonction de la paroi squelettique 3.2 Les rôles de l’auxine dans la croissance cellulaire 3.2.1 L’auxine est une hormone végétale ou phytohormone 3.2.2 L’auxine a plusieurs effets physiologiques 3.2.3 Une double action sur la croissance

comprendre le fonctionnement du syst' muscR. Pour qu'un mvt puisse avoir lieu, il faut un effecteur, un syst' de commande et un syst' de communication. Chez nous, le syst' de communi' et commande sont reli"s aux muscles dc ce syst' relie un cellule nerveuse à une cellule muscR. Les C nerveuses se situent dans l'encéphale et dans la moëlle et vont vers les muscles. Les neurones parviennent aux muscles striées squelettiques : appelés neurone moteur. I) Le tissus musculaire 1) Caractéristiques générales