Cellule sanguine

d'une cellule non cancéreuse a subit des dommages, une protéine, en l’occurrence la protéine p53, est envoyée par l'organisme comme signal pour bloquer le cycle cellulaire de la cellule soit pour la réparer ou pour la détruire. Lors de la réparation, la protéine p53 active le gène p53R2 qui vient codé une protéine de réparation de l'ADN endommagé. Et lors de la destruction, la protéine n'active aucun gène et se contente de bloquer le cycle cellulaire qui aboutira a la destruction de la cellule.

génétiques dans un type de cellules afin de traiter le gène atteint. 3 - LE VECTEUR : Un vecteur, un retrovirus rendu inoffensif, est utilisé pour introduire le gène sain dans le noyau de la cellule et ainsi de remplacer le gène déficient. Ce vecteur permet d’introduire le matériel génétique dans la cellule cible par « transfert ». L'avantage du retro-virus c'est qu'il est capable de s'intégrer au génome de la cellule, à la différence de l'adénovirus. En se divisant, la cellule, modifiée par ce retrovirus

mutation ? 1. Mutation cellulaire. L'organisme contient environ un million de milliards de cellules qui chacune joue un rôle précis. Elles s'organisent et se regroupent pour former des tissus ou des organes, Elles sont agressées et se renouvellent en permanence. En effet, une partie d'entre elles meurt chaque jour - c'est le phénomène « d'apoptose », et sont remplacées par de nouvelles cellules identiques. Tout d’abord, il faut savoir que toute mutation cellulaire n’évolue pas en cancer.

la m´ethode level set. Plus pr´ecis´ement, il s’agit de suivre la croissance de la forme de la tumeur avec le temps. Pour cela, nous g´en´erons `a partir d’un mod`ele d’´equations aux d´eriv´ees partielles l’´evolution en temps de la densit´e de cellules tumorales. Ensuite, nous r´esolvons un probl`eme d’optimisation de forme qui visant ` a obtenir (ou du moins s’approcher) d’une valeur de la pression sur une fronti`ere variable ∂Ω. Nous utilisons une m´ethode variationnelle pour la r´esolution du

2005-2006 Introduction à la biologie cellulaire * Théorie cellulaire; organismes uni- et pluricellulaires * Notion de compartimentation cellulaire * Evolution de la cellule. Procaryotes. Eucaryotes Membrane plasmique * Structure et composition * Transports membranaires * Processus de reconnaissance et d'adhésion cellulaire * Relation entre cellules et matrice extra-cellulaire Signalisation et communication intercellulaire Cytosquelette et mouvements cellulaires Energétique cellulaire * Phase cytoplasmique

Quelles sont les propriétés fondamentales de chaque cellule? Les détailler.  2. Comparez la structure et le fonctionnement d’une cellule procaryote et d’une  cellule eucaryote.  3. Comparez la structure et le fonctionnement d’une cellule animale et végétale.  4. Décrivez l’évolution des eucaryotes par endosymbiose.  5. 2 μm = ? angstrom = ? nm = ? mm  6. quels sont les différents constituants d’une bactérie? Quels sont leurs roles?  7. quels sont les differents compartiments et organelle d’une cellule animale?  D’une cellules végétale? A quoi servent ces compartiments et organelles

fonctionnement de la cellule. Outils: Les biotechnologies Historique: ➢ Deuxième moitié du 20ème siècle: invention du microscope. ➢ Hooke en 1650 observe des coupes de Liège et observe une cellule ➢ Schleiden et Schwann en 1830 établissent les 2 premières règles de la biologie cellulaire: • Tous les organismes sont constitués de plusieurs cellules. • La cellule est l'unité fondamentale de la vie. ➢ Virchow établit 30 ans plus tard la 3ième règle de la biologie cellulaire: • Une cellule est créée à partir

Généralités et terminologie Classifications des tumeurs Critères morphologiques Critères embryologiques Critères anatomo-cliniques Tumeurs non classées Tumeurs avec des noms éponymes Tumeurs bénignes Tumeurs malignes Généralités sur la cellule cancéreuse Le tissu cancéreux Stroma tumoral Métastases Evaluation du degré d’extension tumoral Généralités et terminologie Le terme de tumeur désigne (au niveau sémiologique) = augmentation localisée du volume d’un organe ou d’un

stratégie adopte la cellule animale pour préserver son volume cellulaire ? Pour réguler les mouvements d’eau à travers la membrane plasmique. Quelle est l’origine de Em ? Quelles sont les raisons de sa stabilité ? Avec une microélectrode reliée a un voltmètre on enregistre une différence de potentiel transmembranaire appeler potentiel de membrane, et noté Em. L’intérieur de la cellule est négatif par rapport à l’extérieur. Em est en général stable durant toute la vie de la cellule. Excepter dans le

puisqu’il représente une réserve majeure de ces 2 ions. Il présente aussi un rôle important de charpente mais aussi de protection d’organes comme l’encéphale, la moelle hématopoïétique, les poumons, etc… Les acteurs du TO, comme tout TC, sont des cellules agissant de concert entre synthèse de l’os (ostéoblaste) et résorption osseuse (ostéoclaste). I- Les tissus osseux : 1. Définition : L’os est un TC spécialisé squelettique. Sa MEC est calcifié, ce qui caractérise sa dureté.