Chromatide

La chromatine se transforme en chromatide, il faut deux chromatide reliées par un centromère pour former un chromosome. Les chromosomes se placent sur le plan équatoriale ou centre de la cellule. Les centromères étant fixés sur le fuseau de division. C'est le seul moment où on peut faire un caryotype. 3- Anaphase. Les chromatides migrent vers les pôles tirés par le fuseau de division. 4- Télophase. Au pôle de la cellule, les chromatides redeviennent de la chromatine puis reforme

• reconnaître un caryotype masculin d’un caryotype féminin ; • reconnaître un caryotype trisomique ; • commenter des schémas du développement embryonnaire. utérus ovaire pavillon trompe endomètre morula blastula nidation chromosome chromatide centromère caryotype homologue chromosome sexuel interphase prophase métaphase anaphase télophase échographie amniocentèse biopsie ________________________________________ Premiers stades du développement de l’embryon humain. Anatomie

différentes étapes chronologiques Les étapes sont nombreuses pour un cycle cellulaire, on peut compter quatre phases ; Pour commencer, nous avons la première phase, qui se nomme la prophase, démontrant la chromatine qui se condense en chromosome à deux chromatides. A ce stade, un faisceau de fibres protéiques forme un fuseau de division qui se met en place autour du noyau cellulaire. Ainsi, cette étape peut durer entre 15 et 60 minutes. Ensuite, la seconde phase, qui se mentionne la métaphase, accumulant

Afin de tirer leur énergie, ces êtres vivants réalisent un mécanisme dans des organites appelés chloroplastes : la photosynthèse. ADN : Acide désoxyribonucléique. C’est une molécule qui constitue les chromosomes. On dénombre une molécule d’ADN par chromatide. Cette molécule est porteur de l’information génétique. Cette molécule est composée d’unités plus petites appelés des nucléotides. Nucléotide : Un nucléotide est une unité de la molécule d’ADN. Un nucléotide est formé de 3 éléments chimiques (base

-Thymine. -Cytosine. -Adénine. Une chaîne : Un Gène = Une séquence d’ ADN. = message codé = une information génétique Une information génétique = Un caractère. Chromosome à une chromatide à deux chromatides Suite : Salive sur le mégot. Une molécule d’ADN = Une chromatide L’ADN est dans le noyau des cellules. Dessin d’une Cellule : Cellule de l’Épithélium Buccal. Mode d’observation Microscopique. Agrandissement 10x4 = 400 Conclusion : Les cellules observé

nouveau brin synthétisé grace à l’ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ est complémentaire du brin matrice et chaque nouvelle molécule d’ ADN comporte donc un _ _ _ _ _ _ _ _ _ et un _ _ _ _ _ _ _ _ _. Les 2 chromatides de chaque chromosome en fin de phase S possèdent donc la même _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _. 2- Observer des chromosomes On réalise une préparation de chromosomes à partir d’une culture de levure dont

père que pour la mère. (soit environ 8 106) 1.2. Le brassage intrachromosomique Le brassage intrachromosomique résulte d'un échange réciproque d’un fragment de chromatide entre deux chromosomes homologues : c’est le phénomène de crossing-over, se déroulant pendant la prophase I. Il y a donc un brassage allélique à l’origine des chromatides recombinées. On voit donc que ce processus conduit à de nouvelle associations alléliques, qui n'étaient pas présentes chez les parents. Au cours de ces deux

constituent les chromosomes se condensent: les chromosomes formés de 2 chromatide réunis par le centre mère devienne visible. 2)métaphase: Les chromosomes doublent en mvt, vienne se placer à l’équateur de la cellule: les centre mère sont alignées dans le plan équatorial et les chromosomes sont au max de leur condensation: court et épais. 3) anaphase: Séparation des chromatides de chaque chromosomes par cassures du centre-mère. Les chromatides migrent vers les pôles: ascension polaire. 4) télophase: décondensation

homologues ; zygotène = formation de tétranes ; pachytène = échange entre les 2 chromatides sœurs ; diplotène/diacinèse = échange entre les chromatides des chromosomes homologues = crossing over Métaphase I : idem que mitose mais concerne les chromosomes homologues Anaphase I : séparation brutale des chromosomes homologues Télophase I : idem que mitose Prophase, métaphase, … II : idem que mitose avec séparation des chromatides II) La Gamétogenèse : Cellules somatiques pour constituer l’individu

métaphase de la mitose. C’est à ce stade que les chromosomes sont les plus visibles donc plus facilement analysables. Structure du chromosome métaphasique : En métaphase chaque chromosome a été répliqué au cours de la phase S et présentent 2 chromatides sœurs identiques reliées entre elles par le centromère. LA position du centromère permet de séparer le chromosome en bras court noté p et en bras long noté q. La position du centromère permet aussi de définir la morphologie du chromosomes. Il