Chromatide

variables au cours du cycle cellulaire.-En interphase, les chromosomes sont dans un état décondensé.-Au début de la division, les molécules d’ADN s’enroulent de façon très compacte prenant l’aspect de chromosomes à deux chromatide identiques unies au niveau du centromère.Chaque chromatide d’un chromosome contient une molécule d’ADN.Une molécule d’ADN est formée de 2 brins de nucléotide complémentaires. 1.3 Une variation de la quantité d’ADNGraphe sur feuille + question/réponse

début de méiose, suite à la réplication d’ADN, les chromosomes sont formés de deux chromatides. * Les chromosomes homologues vont s’apparier puis se placer à l’équateur de la cellule. * Les chromosomes homologues vont migrer de façon aléatoire aux deux pôles de la cellule. * En fin de première division, on obtient deux cellules filles haploïdes, qui contiennent chacune n chromosomes formés de deux chromatides. B La deuxième division * Elle n’est pas précédée d’une réplication d’ADN et

stabilité du caryotype1. Livre p. 14-15, schéma polycopié du cycle. Exploitation : Doc. 1 – Les chromosomes homologues sont identiques en taille mais aussi par la répartition des bandes colorées (gènes). Les chromosomes sont dans ces clichés à 2 chromatides. Doc. 1 et 2 – Cellule somatique : 2 n ; gamète : n. Doc. 3 – Voir schéma polycopié. Doc. 2-3 – La méiose se déroule dans les gonades (ovaires et testicules). Résumé : Le caryotype d’une cellule somatique, cellule non sexuelle, montre que les

(Ab) et (aB) sont formés à cause d’un phénotype particulier observé au cours de la méiose : l’enjambement (crossing-over). En fin de prophase de méiose 1, les chromosomes homologues se chevauchent, forment des tétrades de chromatides et échangent des fragments de chromatides modifiant ainsi l’association d’allèles porté par chacun des chromosomes. La probabilité pour que 2 gènes liés soient séparés par crossing-over est directement proportionnelle à la distance entre ces 2 gènes, plus ils sont

de l’ADN permet le passage d’un chromosome à une molécule d’ADN (1 chromatide) à un chromosome à deux molécules d’ADN identiques (2 chromatides). On se demandera donc comment se déroule cette phase de réplication de l’ADN (=duplication de l’ADN).Problème  : Comment les cellules procèdent-elles pour ne pas perdre de matériel génétique lors de chaque mitose, alors que les chromatides sœurs sont réparties équitablement au cours de cette étape ?

lots de chromosomes à 1 chromatide sont séparés. Ils commencent à se décondenser et la membrane nucléaire commence à se reformer tandis que les deux nouvelles cellules filles sont en train de se séparer.MÉTAPHASELa membrane nucléaire a disparu. Les chromosomes se placent sur le plan équatorial de la cellule. Leur condensation est maximale.PROPHASELes chromosomes deviennent visibles à mesure que la chromatine (ADN + protéines) se condense, ils possèdent chacun 2 chromatides. La membrane nucléaire disparaît

stade leptotène, forme la liaison au stade zeptotène et est complètement formé au stade pachytène. Au stade diplotène, on voit que chaque chromosome est clivé en 2 chromatides réuni au niveau du centromère (4-1). Les chromatides des 2 chromosomes homologues sont dites non sœurs. Il y a des échanges de matériel génétique entre 2 chromatides non sœurs au niveau de point de contact appelé chiasma (3, 4, 5 chiasmas suivant la longueur des chromosomes). Les 2 chromosomes commencent à se séparer mais ne

LE CHROMOSOME METAPHASIQUE Le chromosome métaphasique, observable uniquement au cours de la division cellulaire, est constitué de 2 parties identiques, copies conformes l'un de l'autre, les chromatides, reliées entre elles par le centromètre. Ces deux chromatides se sont formés au cours d'un phénomène qui se déroule pendant l'interphase, appelé réplication. A ce stade, le chromosome est dit dupliqué. Shéma, réplication de l'ADN (chromosome dupliqué)

2n=4] Lors de la méiose II, il n'y a pas de changements influençant la repartition des chromosomes: en méthaphase II, les chromosomes se placent à nouveau dans le plan équatorial de la cellule, puis il y a clivage des centromères et chaque chromatides du même chromosome migre vers un pôle opposé de la cellule. En télophase II on obtient donc quatre cellules haploïdes dont les chromosomes sont monochromatidiens. Ce sont les gamètes.

Le brassage de l’information génétique : le brassage inter chromosomique et la fécondation Comment la méiose et la fécondation permettent-elles le maintien du caryotype (2n=46) ? Comment-assurent-elles le brassage génétique d’une génération à l’autre ? C’est l’alternance de la méiose et de la fécondation qui permet le maintien du caryotype d’une génération à l’autre. I) Les étapes de la méiose TP : de la diploïdie à l'haploïdie. 1. Construire le graphique décrivant l’évolution de la quantité