Chromosome 7 humain

A. Les chromosomes sont composés d’ADN et de protéines B. Les chromosomes sont composés d’ARN et de protéines C. L’ADN des chromosomes est porteur de l’information héréditaire D. L’ARN des chromosomes est porteur de l’information héréditaire E. Les protéines des chromosomes dont porteuses de l’information héréditaire R : A, C, D 2. Parmi les propositions suivantes concernant les chromosomes, cochez la ou les réponses exactes : A. le caryotype humain normal comporte

compartiment (protocellule) ; (2) des réplicateurs indépendants aux chromosomes ; (3) de l'ARN comme gène et enzyme à l'ADN gène et aux protéines enzymes (code génétique) ; (4) des cellules bactériennes (procaryotes) aux cellules à noyaux et organites (eucaryotes) ; (5) de clones asexués aux populations sexuées ; (6) des organismes unicellulaires (protistes) aux animaux, aux plantes et aux champignons (différenciation cellulaire) ; (7) des individus isolés aux colonies (castes non reproductrices : fourmis

vertébrale. 2. Causes: C'est une maladie d'origine génétique et héréditaire. Elle est de nature autosomique dominante c'est-à-dire quand une maladie qui est portée par un allèle d'un gène sur un chromosome non sexuel. Sur un caryotype humain, il y a 22paires de chromosomes dont une paire de chromosomes sexuels Elle se transmet de génération en génération. Cette maladie est due à une mutation d'un gène de collagène qui est une protéine présente dans toutes les structures du corps (peau, ligaments

reprographie de livres et de périodiques protégés contenues dans cet ouvrage sont effectuées par le Cned avec l’autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie (20, rue des Grands Augustins, 75006 Paris). Imprimé au Cned - Site de Rennes 7 rue du Clos Courtel 35050 Rennes Cedex 9 Séquence 1 Sommaire Correction des exercices du chapitre 1 p.5 Correction des activités du chapitre 2 p.10 Correction des exercices du chapitre 2 p.18 Correction des activités du chapitre 3 p.21 Correction

La lignée humaine. Sujet de type I. A l’aide d’exemples précis, montrer comment les homologies constatées à différentes échelles permettent d’établir, de manière scientifique et rigoureuse, des relations de parenté au sein des Primates (et notamment positionner l’Homme au sein de ce groupe), de dresser un portrait robot du dernier ancêtre commun à l’Homme et au Chimpanzé et de définir les « spécificités » humaines. 3. Question de type I. L’aspect buissonnant de la lignée humaine A l'aide

mitose La mitose envisagée en 1S assure la reproduction conforme de la cellule. Il n’y a pas de brassage génétique car toutes les cellules filles obtenues sont identiques à la cellule mère. Certains événements affectant la répartition des chromosomes et que l’on retrouve dans la reproduction sexuée, assurent un brassage génétique important. On constate alors l’unicité génétique de chaque individu. I le brassage génétique lié à la reproduction sexuée Elle repose sur la succession

Acquis de 1er S * Chromosome constitué d’ADN, support de l’information génétique * Gène – allèle – notion de dominance/récessivité * Caryotype identique pour tous les individus d’une même espèce et pour toutes les cellules de l’organisme (sauf les cellules reproductrices) * Existence dans chaque cellule de paires de chromosomes portant les mêmes gènes mais pas forcément les mêmes allèles (donc génétiquement différents) Thème 1 - La Terre dans l'Univers, la vie, l'évolution du

> La procréation : Du sexe génétique au sexe phénotypique La régulation physiologique de l’axe gonadotrope Séquence 7-SN02 193 © Cned – Académie en ligne Introduction Chapitre 1 ............................................................................................................................................................................ > Du sexe génotypique au sexe phénotypique A Sexe phénotypique et sexe génétique B La réalisation du phénotype sexuel

Diapositive 1MEIOSE et RECOMBINAISON GENETIQUE BRASSAGES INTER ET INTRA CHROMOSOMIQUES MISE EN EVIDENCE CHEZ LA DROSOPHILE LE MATERIEL GENETIQUE DE LA DROSOPHILE Le caryotype Locus = emplacement d’un gène sur un chromosome La transmission des gènes chez les organismes diploïdes ( 2n )1) La transmission d’un seul caractère (animaux présentant une seule différence ): c’est le monohybridisme ex:couleur du poil chez la souris ( souris sauvages: grises, souris mutantes

alors que seulement 0.4% des femmes sont touchées : c'est-à-dire que 20 fois plus d’hommes sont daltoniens que de femmes. Histoire : • XVIIIème siècle : Newton découvre les spectres de couleurs et grâce à des expériences il montre que l’œil humain ne permet pas la reconnaissance de combinaisons de couleurs. • XVIIIème : John Dalton, atteint de troubles de la vision plus précisément de cécité de couleurs décrit ses troubles à Thomas Young et arrive à comprendre la mauvaise perception