Chromosome Y

différence. II. Syndrome de Down 1. Définition Le syndrome de Down souvent appelé en France trisomie 21 n'est pas une maladie mais une malformation congénitale. Elle est due à la présence d'un chromosome surnuméraire sur la 21ème paire de chromosomes c'est à dire qu'au lieu d'avoir au total 46 chromosomes, l'individu trisomique en possède 47. 2. Historique C'est un médecin britannique « John Langdon Down » qui a publié un premier article dans lequel il classe les individus selon des caractéristiques

filles identiques grâce à cinq étapes : La première étape, la prophase, assure la condensation de l’ADN, sous forme de chromatine, en chromosomes à deux chromatides. La seconde étape, la métaphase, assure l’alignement des chromosomes au milieu de la cellule et la disparition du noyau. Puis, la troisième étape, l’anaphase, assure la séparation du lot de chromosomes également. La quatrième étape, la télophase, crée deux cellules à l’intérieur de la membrane. Enfin, la dernière étape, la cytodiérèse

niveau des cellules des organismes eucaryotes. Tout d'abord, l'ADN (Acide DésoxyriboNucléique) contenu au sein du noyau de chaque cellule est le siège de l'information génétique. Celui-ci forme une double chaîne en forme de spirale qui constitue les chromosomes. L' ADN est en fait constitué d'une succession de quatre bases azotées: Adénine, Guanine, Cytosine et Thymine. Lors de la formation des gamètes sexuels (porteurs de l'ADN du géniteur, donc de son information génétique), des erreurs dans la mise

femelles ont deux chromosomes X (XX), la couleur rousse et la couleur noire se trouvent au même emplacement sur le chromosome X. Le mâle ayant les chromosomes XY, il aura soit la couleur noire, soit le roux. Comme la femelle a deux chromosomes X, elle pourra obtenir ses deux couleurs en même temps. La couleur blanche étant à un autre emplacement sur les chromosomes. Mais pourquoi 99,99% ? Tous simplement parce qu'il existe des chats ayant des anomalies génétiques et ayant les chromosomes XXY, ces mâles

hérédité chap 1 : chromosomes et caryotype hérédité : science qui étudie la transmission des caractere d'individu a ses descendant caractere : localiser dans le noyau des cellules qui contient notre pratimoine héréditaire apeller chromosomes contient le support de l'information génétique : ADN Chromosomes : pour pouvoir les étudier :il faut que les cellules soi bloquer en métaphase lors de la métaphase : chromosomes se regroupe au centre de la cellule ADN : condenser chromosome métaphasique

échanges de fragments de chromatides (crossing-over ou enjambement) se produisent entre chromosomes homologues d'une même paire. • Au cours de la méiose, les paires de chromosomes homologues sont séparées d’une manière indépendante et aléatoire. Dans son schéma général, elle produit quatre cellules haploïdes à partir d'une cellule diploïde (séparation des chromosomes homologues puis séparation des chromatides des chromosomes doubles). • Au cours de la fécondation, un gamète mâle et un gamète femelle s'unissent

l’espèce ? II. Méiose et stabilité de l’espèce. A. Evolution de la quantité d’ADN au cours de la méiose. Quel est le comportement des chromosomes pour expliquer le passage de 2n à n ? B. Les mécanismes de la méiose. 1) Un phénomène continu. 2) La 1° division de la méiose : division réductionnelle (séparation des chromosomes homologues). 3) La 2° division de méiose : division équationnelle (séparation des chromatides). La méiose assure le passage de la phase

cellules eucaryotes, l’ADN est fortement replié au cours du cycle cellulaire de façon à pouvoir être contenu dans le noyau. Cette condensation est assurée par l’interaction de l’ADN avec des protéines structurales, constituant ainsi la chromatine (chromosome chromatinien). Le premier niveau de repliement résulte de l’enroulement de l’ADN autour d’un noyau protéique d’histones (octamère, formé de deux molécules d’histones H2A, deux H2B, deux H3 et deux H4) constituant le nucléosome. Cette association

de chromosomes. Ce nombre diffère d'une espèce à l'autre. Chaque cellule diploïde contient deux chromosomes homologues (ayant les mêmes fonctions) par type – un en provenance du père et un en provenance de la mère – au total 2 fois N, abrégé « 2N », chromosomes. Chaque cellule haploïde ne contient qu'un chromosome par type – un mélange de gènes du père et de la mère obtenu par le processus d'enjambement , voir ci-dessous – au total 1 fois N, abrégé « 1N » chromosomes. Les chromosomes produits

phénomènes cellulaires désignés par des flèches. Préciser le phénotype et le génotype des spores. Représenter les chromosomes porteurs des allèles impliqués. (On désignera par « n » l'allèle responsable de la couleur noire, par « j » l'allèle issu d'une mutation) Les asques de type 4-4 (4N/4J ou 4J/4N) témoignent d’une disjonction des allèles parentaux lors de la séparation des chromosomes homologues lors de la première division de méiose (anaphase 1), laquelle est suivie d’une séparation des chromatides