Clathrine

liquide extracellulaire L’endocytose (par récepteurs interposés) →processus spécifique →uniquement quand certaines cellules se lient à des récepteurs sur la membrane (au niveau du « puits tapissé ») Nb : Puits tapissé d’une protéine fibreuse : la clathrine) La phagocytose (molécules transportées ici sont + grosses) →permet entrée de particules par les pseudopodes (« faux pieds ») →pseudopodes encerclent une particule →pseudopodes enveloppent particule dans une vacuole NB : formation de vésicules

Cette apolipoprotéine E interviendrait dans les mécanismes de réparation neuronale. * En 2009, le gène de la clusterine a été ajouté à ce début de liste 40 * En 2009, toujours, un gène codant la protéine PICALM (phosphatidylinositol-binding clathrin assembly protein) contribuant au système immunitaire, CR1 (récepteur 1 du composant 3b/4b du complément) a aussi été ajouté fortement suspecté 41. Le mercure comme cause possible pour les cas "non-familiaux" ?[modifier] Pour les cas n'ayant pas

apolipoprotéine E interviendrait dans les mécanismes de réparation neuronale. • En 2009, le gène de la clusterine a été ajouté à ce début de liste[45] • En 2009, toujours, un gène codant la protéine PICALM (phosphatidylinositol-binding clathrin assembly protein) contribuant au système immunitaire, CR1 (récepteur 1 du composant 3b/4b du complément) a aussi été ajouté fortement suspecté[46]. Le mercure comme cause possible pour les cas "non-familiaux" ?[modifier] Pour les cas n'ayant

n’intervienne que tardivement afin de réguler les fonctions de cette protéine. L’interaction avec les phosphoinositides pourrait par exemple, permettre d’induire un changement de conformation, comme cela a été décrit pour une protéine adaptateur de clathrine (Collins et al., 2002 ; Balla, 2005). Bien que la composition lipidique des membranes de la MVP et du RNM ne soit pas connue, leur épaisseur différente (Magno et al., 2005a) peut permettre de supposer une composition différente en lipides. Ma contribution

troisième type d’endocytose, l’endocytose couplée à des récepteurs, lors de ces processus : Les macromolécules se fixent sur des récepteurs protéiques transmembranaires complémentaires, Elles s’accumulent dans les puits recouverts d’une protéine appelée clathrine, Et pénètrent ensuite dans la cellule dans des vésicules recouvertes. Ce processus est sélectif et permet d’augmenter (>100fois) l’efficacité de l’internalisation de ligands spécifiques. Par exemple, le cholestérol nécessaire à fabriquer de nouvelles

vésicules à clathrine sont formées de l’association d’adaptines (AP) et de triskélions. Ces vésicules sont impliquées dans les processus d’endocytose, dans le transport des protéines depuis l’appareil de Golgi vers les lysosomes ou vers les vésicules de sécrétion (figure 2). • Les vésicules non recouvertes se formant par pinocytose. Fiche 56 Figure 2 Vésicule à clathrine A : Chaîne lourde de clathrine. B : Liaison de molécules de clathrine formant des trikélions. C : Réseau de clathrine. D : Association