Corpuscule de Barr

équilibre la différence entre le nombre de chromosome X entre les hommes (1 X) et les femmes (2 X). Dans chaque C de l’organisme féminin : 1 chromosome X est inactivé de façon aléatoire et permanente dès le début du développement et devient le corpuscule de Barr. L’hérédité 1. Rappels 2. Génotype et phénotype 3. Variations de l’hérédité dominante-récessive a. b. c. Dominance incomplète Transmission par allèles multiples Hérédité polygénique 4. Autosomes, chromosomes sexuels et détermination

cellulaire. Dans les cell somatique qql soit le nbre de K X présent un seul X reste actif, le K inactivé se condense et sont visible dans noyau interphasique sous la forme de petit amas d’hétérochromatine situé contre enveloppe nucléaire appelé corpuscule de BARR, visible en ME. L’inactivation de l’X est aléatoire : - dans cell embryonaire hasard - dans les cell extra embryonnaire comme le placenta l’inaction soumis a empreinte et touche préférentiellement X paternelle, la réactivation survient

somatique qq soit le nbr de chr x présent un seul x reste actif, le ou les chr x inactivé se condensent et sont visible ds le noyau interfasique ss la forme d’un petit ama d’étérochromatine, situé contre l’enveloppe nucléaire et appelé corpuscule de *Barr* les corpuscule de barr sont visible en microscopie optique Inactivation de x est aléatoire ainsi dans les c embryonnaire l’inactvation s’effectue au hasard, elle touche indifférment l’x d’orignine patern ou l’x d’oridgine materne alors que dans les

dans l'euchromatine d'autres c (ex : CHR X) Chez la femelle, un CHR X dans chaque c est inactivé à un stage précoce du développement. Ce CHR X inactivé se présente comme une pastille d'hétérochromatine située à la périphérie du noyau appelée corpuscule de Barr. Ici 4 CHR inactivée. Page 23 : ≠ niveaux de compaction. Comment pouvoir rassembler une structure d'ADN de 1 à 2m dans un noyau d'environ 0,00001m ? Donc on peut voir dans cette diapo l'ADN double hélice dans sa forme la + compacte au niveau

chromosome ou d’un segment de chromosome. BARR et col. observèrent que cette hétérochromatine facultative n’était présente que dans les cellules féminines. Ce corpuscule spécifique du sexe féminin se présente souvent sous la forme d’une petite masse triangulaire, classiquement décrite en forme de « chapeau de gendarme » plaquée contre la membrane nucléaire. Dans les polynucléaires, cependant, cette petite masse forme un diverticule appendu au noyau. Le corpuscule de Barr correspond à un des chromosomes X

exprime le caractère c’est pourquoi les hommes sont plus touchés par les maladies héréditaires récessives liées au sexe. Dans chaque cellule somatique des Mammifères femelles, un chromosome X subit une inactivation : il se condense et forme le corpuscule de Barr. Dans certaines cellules, le X actif provient du père, dans d’autres, de la mère. Ce que Mendel n’avait pas prévu : la transmission des gènes liés au sexe, les maladies héréditaires liées au sexe, l’inactivation d’un chromosome X et la transmission

empreintes génétiques aident à l'étude de la criminologie.  La biologie moléculaire sert également aux recherches dans les domaines de la cancérologie, la toxicologie, la physiologie, l'agronomie, la microbiologie...  Test de féminité à partir du corpuscule de Barr. 2. Le dogme de la biologie moléculaire 1953: Proposition et découverte de la structure et la fonction de l'ADN: double hélice d'acide nucléique; support de l'information génétique, Watson et Crick. Ils ont proposé le dogme central de la biologie

soit l'X d'origine paternelle (XP) soit l'X d'origine maternelle (XM) Dans les cellules extra-E ( placenta) : inactivation surtout de l'XP L'inactivation est aléatoire • Cellules somatiques : 1 seul X actif l'X inactivé se condense -> corpuscule de Barr L'inactivation est stable pour une cellule somatique donnée. La lignée cellulaire issue d'une cellule inactive le mm X que la cellule mère. • Cellules germinales : la réactivation de l'X survient lors de la gamétogenèse Conséquence de

quelque soit le nombre de chromosome X présent  un seul X reste actif. Le ou les chromosomes inactivés se condensent et sont visibles dans le noyau inter phasique sous la forme d’un petit amas situés contre l’enveloppe nucléaire et appelé corpuscule de Barr. L’inactivation de X est aléatoire, ainsi dans les cellules embryonnaires l’inactivation s’effectue au hasard. Elle touche indifféremment l’X d’origine paternel ou l’X d’origine maternel. Alors que dans les cellules extra embryonnaire (ex :

cours duquel disparaît l’acrosome, creuse un tunnel et pénètre dans l’espace péri-vitellin, puis dans le cytoplasme. Les autres sont résorbés. Le flagelle du spermatozoïde disparaît, la tête et les centrosomes se gonflent et se transforment en un corpuscule allongé, le pronucléus mâle, qui se place au centre du cytoplasme. Deuxième étape : l’activation de l’ovocyte La pénétration du spermatozoïde active l’ovocyte et la maturation nucléaire repart. Il se forme un ovule et le deuxième globule polaire