Cysticercose

inflammatoire et une augmentation des enzymes musculaires, le diagnostic est confirmé par l’étude histologique. Ces polymyosites peuvent être secondaires à d’autres affections (tumeurs malignes, collagénoses). Myosites infectieuses Trichinose, cysticercose, toxoplasmose, toxocarose ou maladies virales (VIH, coxsackie). Myosite à inclusions Elle survient après 50 ans : déficit musculaire progressif, non douloureux global ou à prédominance distal. Le diagnostic repose sur la biopsie musculaire.