Cytosine

décodé par tout être vivant). La structure de l'ADN : Elle est composé de 2 brins, reliés par des liaisons hydrogène, qui s'enroulent on parle de double hélice. C'est brins sont constitués de 4 nucléotides : A adénine, T thymine, G guanine et C cytosine. Ils sont complémentaires 2 à 2 : A et T, Cet G. Une informations génétique = un gène : Un gène correspond à un fragment d'ADN d'une longueur et d'une séquence définies des nucléotides. Ce gène permet la réalisation d'un caractère précis. Les variations

document 2). Ces composés modifient la perméabilité des membranes des cellules. Les bases de la molécules d’ADN s’apparient par liaisons hydrogène selon une loi de correspondance stricte : l’adénine (A) avec la thymine (T) et la guanine (G) avec la cytosine (C). Ces liaisons sont faibles et sont rompues lors de la réplication de l’ADN. Les ions argent perturbent la réplication car ils se fixent sur le site de la Guanine (G) et sur le site de l’Adénine (A) (voir figure du document 3). Complément d’information

constituée de nucléotide. Un nucléotide est constitué d’un acide phosphorique, d’un sucre (le désoxyribose) et d’une base azotée. C’est base sont complémentaire (elles vont se lier se qui lieront les deux brins) L’Adénine d’attache avec la Thymine et le Cytosine s’attache avec Guanine ~ Le Cycle cellulaire : Le cycle cellulaire est l'ensemble des étapes qui constituent et délimitent la vie d'une cellule. Ce cycle est composé de plusieurs phases de croissance où la cellule grossit et duplique son matériel

synthétisée qui est alors souvent inactive. Par conséquent, la cellule ne remplie plus sa fonction initiale. C’est dans le premier nucléotide du triplet n°174 que la mutation apparaît dans trois des quatre cellules cancéreuses. A la place de la cytosine, on retrouve de la guanine ou de l’adénine. Et l’on constate que l’acide aminé synthétisé est différent de celui du gène p53 qui est l’arginine. On a alors une production de glycine et de sérine. Il y a peu de chance que ces mutations soient silencieuses

utilisent 9 à 16 séquences d’ADN pour identifier un individu. - expérience de l’ADN (découverte du coupable et du complice). Une séquence d’ADN est un long fil qui est composé d’un enchaînement de molécules. C est molécules sont l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine qui représentée respectivement par les lettres A, C, G et T. L’ordre dans lequel sont enchaînées c’est molécules forme un code génétique. Les laboratoires utilisent des fils d’ADN qu’ils ont découpé en morceaux de différentes

vacuole, mitochondrie et chloroplaste) 10) L’ADN est constitué de deux chaines enroulées l’une sur l’autre, on parle de double hélice de l’ADN (Watson et Grick, découverte en 1953). Il est composé de 4 types de nucléotides à base d’adénine, thymine, cytosine et gamine (A, T, C et G). Chaque nucléotide d’une chaine est associé à l’un de l’autre chaine : A T et C G. On dit que les deux chaines sont complémentaires l’une de l’autre. Cette structure de l’ADN se retrouve chez tous les êtres vivants. L’universalité

constituant:l'ADN. L'ADN est une molécule de grande Taille,sa longueur est de l'ordre de 2 mètre dans les cellules humaines. Elles sont formés par l enchaînements de molécules répétitives:Les nucléotides qui sont aux nombres de 4 :adénine(A),guanine(G),cytosine(C) et thymine(T).Le terme de structure en double hélice implique que la molécule est constituée de deux brins qui se font face et s'enroulent . Sur chacun de ses brins les nucléotides sont liés entre eux par des liaisons qui se créent entre les

découverte en 1953 par J.Watson, F.Crick et R.Franklin ((Doc 3 p. 201). L'unité de base de l'ADN est le nucléotide comportant: • un sucre (désoxyribose) • du phosphate (H3PO4) • une des 4 base azotée suivantes: - adénine (A) - guanine (G) - cytosine (C) - thymine (T) 22 L'ADN est formé de deux brins formant une double hélice : Animation La molécule d'ADN est formée de 2 chaînes qui se font face et qui sont enroulés en double hélice. Chaque brin est formé d'une chaîne de nucléotides reliés

transformant" peut être libéré par des bactéries et intégré par d'autres en leur conférant de façon héréditaire de nouvelles propriétés génétiques. 1929 : Phoebus Levene identifie les éléments constitutifs de l'ADN, y compris les quatre bases adénine (A), cytosine (C), la guanine (G) et thymine (T). 1941 : George Beadle et Edward Tatum montrent que chaque gène est responsable de la production d'une enzyme. 1944 : Oswald T. Avery, Colin MacLeod, et Maclyn McCarty démontrent que le "facteur transformant"

hasard des réactions : la cytosine, l’ uracile, la guanine, et bien d’autres... Possédant des propriétés analogues à celles de l’adénine, ces bases ont formé par polymérisation du CMP, de l’UMP, du GMP,… qui se sont insérés naturellement dans les PolyA, formant ainsi un ARN primitif. 42 À ce stade, l’ARN ne possède encore aucune information : ce n’est qu’une suc cession aléatoire de nucléotides. Parmi les bases azotées formées, seules la guanine (G), la cytosine (C), l’uracile (U) et l’adénine