Débit de dose

des lésions produites au niveau de l'ADN sont réparées par les systèmes internes de la cellule. La dose et le débit de dose interviennent. A fort débit de dose, il peut y avoir saturation des mécanismes de réparation. Ceci explique qu'une dose reçue en une fois ait des effets plus importants qu'une dose fractionnée qui laisse aux mécanismes de réparation la possibilité de jouer leur rôle. A dose égale de rayonnements absorbés, les cellules ont une sensibilité différente : elles sont d'autant

nombre de grammes de Chlorure de Magnésium (Mg Cl2) contenu dans une ampoule de Mg Cl2 de 20 ml dosée à 10% : 2. Calculez le nombre de grammes de glucose dans un flacon de 125 ml à 5% : 3. Calculez le débit en gouttes/ minute d’une perfusion pour une solution de réhydratation de 500 ml à passer en 4 heures : 4. Vous devez injecter 75 mg de Péthidine (antalgique central de type morphinique). Une ampoule de 2 ml contient 100 mg de principe

SOLUTES ET DEBITS C. C FREROT Déc. 2010 Institut de Formation Interhospitalier Théodore Simon– Tous droits réservés 2008/2009 OBJECTIFS • • • • Eviter les erreurs liées à l’administration de ttt Connaître les unités et les conversions p Comprendre les concentrations Maîtriser – Les règles de calculs – Les proportionnalités – La règle de trois ou le produit en croix • Etre capable de réaliser : – U préparation Une é ti – Une dilution – Les calculs de débits PLAN

Calculs de dosesUE 2.11- Ne jamais injecter une préparation faite par quelqu'un d’autre.- Le médicament peut être un remède mais aussi un poison.L’IDE doit savoir effectuer des calculs de débits, de doses et de dilutions Ces techniques nécessitent :- la maîtrise des calculs de doses- la bonne lecture (précise) des prescriptions- L’erreur médicamenteuse est toujours évitable.On utilise des unités de poids, temps, volumeSolvant = liquide qui à la propriété de pouvoir dissoudre certaines

voies d’administration et la forme galénique, et d’adapter les posologies pour son utilisation future. 1) Absorption : ensemble des phénomènes qui aboutissent à l’importante notion de biodisponibilité du médicament définie par la fraction de la dose administrée atteignant la circulation générale. Biodisponibilité de 1 : 100% du médicament agira, à l’inverse biodisponibilité de 0.4 : 40% du médicament agira. Biodisponibilité : évaluée par la vitesse de résorption sanguine et la quantité finalement

des effets déterministes et stochastiques. - Les effets déterministes, observables au-delà de 700 mSv, se produisent toujours pour une dose donnée et leur gravité croît avec la dose, jusqu'à des doses mortelles. - Les effets stochastiques, cancers radio-induits et malformations congénitales, se produisent au hasard, avec une probabilité croissante avec la dose. Les cancers radio-induits n'ont été mis en évidence que pour des doses supérieures à 100 mSv chez l'adulte et 50 à 100 mSv chez l'enfant

 Classe : Antiarythmiques Nom du médicament Commercial/Générique Indication Dose et préparation Début et pic d’action Mécanisme d’action Effets secondaires Surveillances associées Cardizem (Diltiazem , Tiazac) -Hypertension -Angine stable, angine vasospastique( PO seulement) -Tachycadie supraventriculaire, Flutter ou fibrillation auriculaire(en IV seulement) PO: comprimés de 30 à 90 mg, 3 à 4 fois par jour ou capsules SR de 60à80mgx2/jour Capsules CD ou XR de 120 à 240

contamination interne, on rapporte l'activité à la masse ou au volume considéré (Bq/kg ou Bq/l). Par exemple, au Japon, la limite autorisée d'iode 131 dans l'eau de boisson est de 100 Bq/kg (ou par litre, puisque un litre d'eau a une masse de un kg). Dose absorbée. C'est la quantité d'énergie communiquée à la matière par unité de masse, exprimée en gray (Gy) ou en rad. Equivalence : 1 Gy=1 joule/kg=100 rad. Cette grandeur ne prend pas en compte l'effet biologique, qui est différent selon le type de

Atropine + ACH : L'atropine est un inhibiteur compétitif des récepteurs cholinergiques muscariniques.  à dose thérapeutique, l'atropine n'entraîne pas de modifications de la pression artérielle en dépit de l'accélération cardiaque. Adrénaline : L'adrénaline stimule les récepteurs a1, ß1, ß2. Effet cardiaque : l'adrénaline, par ses effets ß1 et ß2, accélère et renforce les contractions cardiaques et le débit cardiaque augmente.  Effets vasculaires : l'adrénaline possède à la fois des effets a1 (vasoconstriction)

la circulation générale (site de mesure). La voie d’administration du médicament influence cette première phase : la voie intra-veineuse est la voie de référence puisque par définition, à la différence des autres voies (orale par exemple) toute la dose administrée atteint la circulation générale. Pharmacocinétique et métabolisme des médicaments — — — — — — — — — — Différentes voies d’administration d’un médicament voie orale ou per os voie intra-veineuse : sur une veine périphérique ou