Désoxyribose

tyrosine valine Table 3 : acides aminés entrant dans la composition des protéines Vers les années 1950, on connaît la composition de l'ADN contenu dans les noyaux cellulaires. Il comporte : de l'acide phosphorique, un sucre : le désoxyribose, quatre bases organiques azotées : puriques : adénine, guanine, x pyrimidiques : thymine, cytosine. En 1953, Crick et Watson montrent que l'ADN est une macromolécule extrêmement longue qui a la forme d'une échelle qui

l’organisme, dans le noyau ou libre dans la cellule (bactéries) Structure élucidée par Watson & Crick en 1953 (Rosalind Franklin) : double hélice d’ADN De quoi est constitué l’ADN ? Brin 1 Brin 2 P S P S P S P Phosphate Bases azotées Sucre : désoxyribose P S P S P S P Comment les brins sont-ils reliés ? Les bases azotées fonctionnent par paires : A toujours associée à T C toujours associée à G Schématisation d’un brin d’ADN et nucléotide Dessiner le complémentaire du brin suivant

hélicases - la synthèse d’un nouveau brin à partir de chaque brins matrices : L’ADN polymérase (2 ci-contre) lit le brin matrice et place en face de chaque base azotées des deux brins, le nucléotide correspondant, et réalise la liaison entre le désoxyribose (n) et le phosphate du même brin (n+1) (liaison formée = covalente phosphodiester) - ré enroulement des doubles hélices par reformation des liaisons hydrogènes entre un brin matrice et un brin néosynthétisé. (principe semiconservatif) - détachement

carbone (ribose) et une base azotéé. Le groupement phosphate PO42- est un ion qui dérive de lacide phosphoriques HPO4, c'est de lui que vient le terme acide dans ADN. Le sucre a 5 carbone est un ribose qui a paerdu 1 atomes d'oxygème, il s'agit d'un désoxyribose. Il existe 5 base azotéé mais seul 4 snt utilisé atcg L'ADN est un polymère de nucléotides (voir cours) la séquence d'une molécules dadn coreespond a la succession des nucléotides sur le brin principal q'uon appelle brin codant. Le sens de

lysine dans la protéine. *Addition : mutation avec ajout d'un ou plusieurs nucléotides. La mutation peut être plus large et toucher un fragment entier de chromosome. *ADN : Acide Désoxyribonucléique. Molécule composée d'acide phosphorique, de désoxyribose et de quatre bases azotées A, T, G et C. C'est une molécule constituant le support de l'information génétique. Elle est universelle, présente chez tous les êtres vivants. Elle a une forme hélicoïdale, et est composée de deux brins complémentaires

autour desquelles s'enroule l'ADN qui est le support de l'information génétique. La molécule d'ADN est formée de deux brins composés chacun d'un enchaînement de nucléotides. On appelle nucléotide la réunion d'un groupement phosphate, d'un sucre (le désoxyribose) et d'une base azotée. Ainsi, chaque nucléotide peut être identifié par sa base spécifique qui sont au nombre de quatre: adénine, cytosine, guanine et thymine. Il y a donc quatre types de nucléotides. En outre, ces bases sont complémentaires: l'adénine

d'acide désoxyribonucléique (ADN), ce sont des polymères de nucléotides. 1. La structure des acides nucléiques: a. Les ADN: présent dans les noyaux et mitochondries  La structure primaire de l'ADN: Elle correspond à l'enchainement de désoxyriboses dans le polymère. Ces molécules sont liés les une aux autres par liaisons 3'-5' phosphodiester (soit le OH du carbone 3' du 1er nucléotide avec le phosphate en 5' du second). Le polymère est un polydésoxyribonucléotide, il est orienté dans

molécule d'ARN, car la séquence d'ADN qui spécifie la synthèse d'une protéine ne quitte pas le noyau cellulaire, elle passe dans le cytoplasme sous forme d'une copie : l' ARN L' ARN diffère de l'ADN: Sucre des nucléotides = ribose (et non désoxyribose comme dans l’ADN) d’où le nom ARN ( acide ribonucléique). La base azotée thymine (T) remplacée par Uracyl (U) (U peut s'apparier à A) Une seule chaîne de nucléotides alors que l’ADN comporte deux chaînes associées l’une à l’autre.

sortie des ARNm.. La membrane nucléaire est double et disparaît en prophase de mitose pour ensuite réapparaître en télophase à partir du réticulum. *Nucléotide : élément de l'ADN ou de l'ARN constitué d'un acide phosphorique(P), d'un sucre (D désoxyribose ou R ribose) et d'une base azotée. Dans l’ADN, transversalement, seuls deux couples sont possibles : le couple A===T et le couple G===C. Les deux partenaires sont reliés par des liaisons hydrogène, fragiles , permettant une séparation facile des

cancer cutané.  Réparation des mutation C/U = Désamination oxydative : comme l’U est une base étrangère à l’ADN elle est éliminé par un système spécifique d’excision par l’Uracyl-glycosylase qui coupe la liaison -osidique entre l’Uracyl et le désoxyribose. La lacune est comblée par l’ADN pol I ou  puis intervention d’une ligase. VIII – Les réarrangements. LA RECOMBINAISON : Il s’agit d’un phénomène dynamique, il s’agit d’un échange génétique. Il y a réarrangement entre deux régions d‘ADN