Ribose

l’expression « chaînes complémentaires polynucléotidiques ». Un nucléotide = unité constitutive élémentaire d’un acide nucléique. ADN à phosphate + sucre= désoxyribose + bases azotées = Adénine, Thymine, Cytosine, Guanine. ARN à phosphate + sucre = ribose + bases azotées = Adénine, Uracile, Cytosine, Guanine. Schéma. Les chaînes de l’ADN sont polynucléotidiques car chacune d’elles est constituée par la succession d’un grand nombre de nucléotides. Elles sont reliées entre elles au

direct role in increasing translational efficiency and fidelity, while modifications outside the anticodon region are typically involved in the maintenance of the structural integrity of tRNA. Among naturally occurring nucleoside modifications, base and ribose methylations are by far the most frequently encountered (1,2). These methylations are catalysed by tRNA methyltransferases (MTases) that use S-adenosyl-L-methionine (AdoMet) as the methyl donor, with a single exception of a recently identified enzyme

où une base azotée est liée au C1 Ribonucléotides : le pentose = ribose Nucléosides = forme activée des nucléotides Nucléosides triphosphates (ATP) = produits terminaux riches en énergie Nucléotides adényliques = constituants des coenzymes NAD+, NADP+, FAD, FMN et coenzyme A 6-Amino-purine 2-Amino-6-hydroxy-purine 1 15/03/2012 Métabolisme des bases puriques La synthèse des bases puriques se fait à partir du ribose 5 phosphate (produit de la voie des pentoses phosphates). Participation

longueur de leur chaîne de carbone, comme suit : Les trioses oses à 3 carbones, C3H6O3 (glycéraldéhyde, dihydroxyacétone) Les tétroses oses à 4 carbones, C4H8O4 (érythrose, thréose, érythrulose) Les pentoses oses à 5 carbones, C5H10O5 (désoxyribose, ribose, arabinose, xylose, lyxose, ribulose, xylulose) Les hexoses oses à 6 carbones, C6H12O6 (allose, altrose, glucose, mannose, gulose, idose, galactose, talose, psicose, fructose, sorbose, tagatose) Les heptoses : oses à 7 carbones, C7H14O7 sédoheptulose

atomes d’une base purique sont sur le même plan et idem pour les bases pyrimidiques. Les sucres. Les cycles ne sont pas planaires, les glucoses ne sont pas sur le même plan. Les formes les plus stables sont les formes chaise et bateau. Pour les riboses, les formes les plus stables sont C3’-endo et C2’-endo (la distance entre les deux phosphates est de 7 Angström). Cela signifie qu’il y a deux conformations de l’ADN : la conformation A et la conformation B. L’ADN classique est de conformation B avec

possède 5 carbones, c’est plus précisément un ribose lorsque l’on a un ribonucléotide un désoxyribose lorsque l’on a un désoxyribonucléotide    Chacun des 5 atomes de carbones du pentose possède une numérotation avec des « primes » (1’, 2’, 3’, etc.) qu’il est important de connaître.   Pour illustrer l’importance de cette numérotation, prenons le cas du D 2’ désoxyribose : cette molécule a perdu une fonction alcool (OH) par rapport au D-Ribose. (d’où le nom de désoxy) Mais lequel des 5 carbones

enzymatique Exemples: -α -D- glucose - 6 -phosphate (estérification de la fonction alcool primaire sur c6; formé au cours de la glycolyse -α -D- fructose -1,6- diphosphate (formé au cours de la glycolyse) -Adénosine triphosphate ou ATP (adénine, D- ribose , phosphates) α -D- glucose -6-phosphate p 10 Adénosine triphosphate: ATP p 11 Formation de dérivés furfuraliques (pas dans le poly!!) oses+ acides forts concentré et à chaud → déshydratation interne et cyclisation pentoses → furfural

D(+)xylose D(-)lyxose CHO OH HO H H OH HO H HO H H OH H CH2OH CH2OH CH2OH D(+)allose D(+)altrose D(+)glucose CH2OH D(+)mannose OH CH2OH CHO H H CH2OH CH2OH D(-)ribose CHO H CHO H OH HO H H CHO H CHO OH HO H OH HO H HO H H HO H HO H OH CH2OH CH2OH D(-)gulose D(-)idose H OH CH2OH D(+)galactose H OH CH2OH D(+)talose

Aldopentoses : D- ribose Aldohexoses : D- glucose, D- galactose, D- mannose Cétohexoses : D- fructose. Si les molécules ne diffèrent que par la configuration absolue d’1 C*, ce sont des épimères. Le galactose est épimère en 4 du glucose. L’absence d’épimerase : galactosémies congénitales. Le mannose est épimère en 2 du glucose H 1 O C 2 3 4 5 H 1 O C 2 3 4 5 CH 2 OH 6 CH 2 OH 6 D-glucose D-galactose 18 19 H O C CH2OH O CH2OH D - ribose CH2OH D - fructose

transformé en glucose par le foie). Constituant de l’ARN. Constituant Constit ant de l’ADN. l’ADN Lipides Protides (protéines) Acides nucléiques Dont les principaux sont Glucose Fructose Galactose Ribose Fruits, miel Glandes mammaires Cytoplasme de la cellule Noyau No a de la cell le cellule Désoxyribose Déso ribose Comprennent des dimères appelés Disaccharides Dont les principaux sont Présents dans Saccharose ou sucrose Lactose Maltose Végétaux Lait Sont composés de Glucose + fructose Glucose + galactose