Dosage De La Proteine S Totale

B112 B113 B114 B115 B116 B117 B118 B119 B120 B121 B122 B123 B124 B125 B126 B127 B128 B129 B130 B131 B132 B133 B134 B135 Acide urique Albuminémie (Méthode immunologique) Ammoniémie Bilirubine (Totale Directe et Indirecte) CalciumChlore Cholestérol total Cholestérol estérifié Cholestérol H D L LDL Cholestérol HDL +LDL Créatinine Electrophorèse de l'Hémoglobine Electrophorèse des lipides Electrophorèse des protides Fer sérique Fer sérique+C TF Fructosamine Glycémie

biologie moléculaire : mise en évidence de l’ARN messager de P53 (protéine « suppresseur » de tumeur) dans une lignée cancéreuse érythroleucémique humaine (HEL) Sommaire INTRODUCTION 1 Présentation de la protéine P53 2 Culture cellulaire 3 Extraction et dosage des ARN totaux 4.1 Principe 4.2 Protocole expérimental 4.3.1 Extraction (à partir du kit RNeasy Mini Kit, QIAGEN) 4.3.2 Dosage 4.3 Interprétation des résultats 4 Transcription inverse

prélevé sur anticoagulant sédimente lentement dans un tube à cause de la pesanteur. Cette séparation peut être accélérée par centrifugation (voir activité 2). Ainsi 2 phases apparaissent dans le tube. Le surnageant est le plasma (55% du volume sanguin total). La fraction inférieure contient les éléments figurés du sang. II- les éléments figurés du sang Les EFS sont fabriqués dans moelle osseuse rouge des os longs et des os plats c’est l’hématopoïèse. (hémato= sang poièse= fabrication). L’observation

TUBE SEC OU TUBE SST GEL - CHIMIE : urée, créatinine, acide urique, bilirubine, calcium, magnésium sérique, fer (capacité), phosphore. cholestérol (total-HDL-LDL), triglycérides, apolipoprotéines A1 et B. - PROTIDES : électrophorèse, immunoélectrophorèse, cryoglobulines (37° IgG, IgA, IgM, haptoglobine, C), orosomucoïde, protéine C réactive (CRP), sidérophiline, ferritine, albumine… - ENZYMES : GOT, GPT, LDH, alpha HBDH, CPK, gamma GT, aldolase, 5'nucléotidase, phosphatases alcalines

document proposé afin d'expliquer pourquoi l'organisme de cet enfant est incapable de lutter contre les infections bactériennes. Document : Résultat des examens de laboratoire ayant permis le diagnostic |Vaccins reçus |Dosage des anticorps spécifiques en réponse aux vaccinations |  | |Anatoxine tétanique |Pas d'anticorps spécifiques détectés |

adipeux et notamment les triglycérides du foie et sanguins. Les triglycérides sont localisés dans le tissu adipeux essentiellement, lieu de stockage. Ils sont également localisés dans le foie où ils sont synthétisés, dans le sang couplés à des protéines de transport (lipoprotéines) ainsi que dans les entérocytes. Ces triglycérides peut être soit synthétisés (à partir d’acide gras) grâce à des enzymes telles que FAS (fatty acid synthase) soit hydrolysés grâce aux LHS (lipase hormonosensible) qui

l'insulite n'est pas accessible à l'analyse. Ce sont : - les auto-anticorps anti-îlots de Langerhans = ICA (Islet cell antibodies) ; - les auto-anticorps anti-acide glutamique décarboxylase = anti-GAD ; - les auto-anticorps anti-insulinoma associated protein 2 = anti-IA2 ou ICA 512 et anticorps anti-phogrine ; - les auto-anticorps anti-insuline. - ICA Ils sont recherchés par immunofluorescence indirecte (IFI) sur coupe à congélation de pancréas de primate. Leur sensibilité au début de l'affection est

LA STATION D'EPURATION 13 2.2 L'EAU UTILISEE POUR LA PRODUCTION 14 2.3 LES EFFLUENTS 14 2.4 LE LABORATOIRE 14 3. ACTIVITE PROFESSIONNELLE 15 ÉTUDE COMPARATIVE DE LA METHODE DU BIURET AVEC LA METHODE DE KJELDAHL POUR LE DOSAGE DES PROTEINES INTRODUCTION L’entreprise ROUSSELOT Angoulême SAS est une entreprise qui produit de la gélatine à partir du collagène extrait des peaux de porcs, de bovins ou de poissons. Ces gélatines servent

coagulation. Il est composé d'eau, d'électrolytes, et de protéines. Ces protéines sont représentées par : − les globulines: famille de protéines jouant un rôle de transport de certains éléments (principalement liposolubles), et d'immunité (anti-corps). − les albumines (les plus abondantes) sont des protéines d'environ 580 a.a jouant un rôle de transport, mais également dans le maintien de la pression oncotique (pression osmotique des protéines) et du maintien du pH (tampon). But Le but de cette

EXTRACTION DE L'ALBUMINE PAR CHROMATOGRAPHIE D'AFFINITE BUT Le but de ce tp est de séparer une protéine précise, l’albumine d’un mélange de protéines par chromatographie d’affinité. PRINCIPES Purification de l'abumine par chromatographie d'adsorption : Les chromatographies d'adsorption sont des méthodes de séparation où la molécule d'intérêt d'un mélange complexe (albumine dans notre cas) est isolée des autres constituants parce qu'elle se lie spécifiquement à la résine ou matrice