Dose équivalente

Nouvelle-Zélande (Francis 1878, Sivonen et al. 1989, Sivonen & Jones 1999). 3.3.1.3. La cylindrospermopsine : La cylindrospermopsine est principalement synthétisée par Cylindrospermopsis raciborskii (Ohtani et al. 1992). Un isomère de toxicité équivalente sur souris, la 7-épicylindrospermopsine, a été mis en évidence chez Aphanizomenon ovalisporum (Banker et al. 2000). De plus, un analogue moins toxique de la cylindrospermopsine, la désoxycylindrospermopsine, a été identifiée dans une souche de C

l’absorption peut aussi comprendre la diffusion passive, la diffusion passive facilitée (avec une molécule vectrice) et le transport actif. Médicament à dose critique - Médicaments dont des différences de dose ou de concentration relativement légères entraînent des échecs thérapeutiques et/ou des réactions indésirables graves, liées à la dose et à la concentration, pouvant être persistantes, irréversibles ou réversibles à long terme, ou encore pouvant mettre la vie en danger, ou qui pourraient nécessiter

; 3 ans jour pour jour après l'accident de Vincent, sa mère Marie Humbert, injecte une dose de barbituriques dans la sonde gastrique qui le nourrit. Il tombe dans un coma profond. On le transporte dans le service de réanimation du docteur Frédéric Chaussoy. Deux jours plus tard, le docteur Chaussoy abrège les souffrances de Vincent en débranchant l'appareil qui l'aide à respirer, puis en lui injectant une dose de chlorure de potassium.

le degré de ce danger ». Un code alphanumérique unique constitué de la lettre « H » et de 3 chiffres est affecté à chaque mention de danger. Bien que leur codification et leur libellé soient différents, ces mentions de danger émanant du SGH équivalent aux phrases de risque (phrases R) déjà utilisées dans le système européen préexistant. Les anciennes phrases R sont les phrases de risques symbolisées par la lettre R suivie d’un numéro. Exemples : R1 : Explosif à l'état sec. R2 : Risque d'explosion

ultrasonores sont source de préoccupations similaires dans le diagnostic médical et dans le domaine thérapeutique. Les rayonnements ionisants déposent de l’énergie dans la matière irradiée. Le rapport entre l’énergie déposée et la masse est appelé dose absorbée. Des doses élevées de rayonnements ionisants tuent les cellules. Ceci est utilisé en radiothérapie et des fonctions de pondération biologiques appropriées sont utilisées pour comparer les effets thérapeutiques de différents traitements. De

Evaluation de calculs rénaux 3) Deuxième exemple : Détection de capsule de cocaïne III) Scanner à double source : ouverture d’horizon 1) Une phase d’évolution rapide 2) La valeur ajoutée : logiciels et interface 3) Le souci permanent de diminuer la dose de rayonnement 4) Les perpectives Conclusion Bibliographie Table des illustrations Glossaire 2 INTRODUCTION L’exploration des organes tant au niveau fonctionnel qu’anatomique est indispensable à un bon diagnostic, et ce besoin a entrainé

premier jour. Tableau 3. Schéma posologique de l’artésunate + sulfadoxine-pyriméthamine Dose en mg (nombre de comprimés) Sulfadoxine-pyriméthamine (500/25) Jour 1 250/12,5 (1/2) 500/25 (1) 1000/50 (2) 1500/75 (3) Jour 2 – – – – Jour 3 – – – – Age Artésunate (50 mg) Jour 1 Jour 2 25 50 100 200 Jour 3 25 50 100 200 5–11 mois ≥1–6 ans ≥7–13 ans >13 ans 25 (1/2) 50 (1) 100 (2) 200 (4) Bien qu’une dose unique de sulfadoxine-pyriméthamine soit suffisante, l’artésunate doit être administré

pour le juge d’effectuer ce contrôle de proportionnalité sur la notion d’utilité publique. Autrefois, le juge utilisait un contrôle abstrait de la notion d’utilité publique (notion qui justifie la procédure d’expropriation). Le CE a introduit une dose de proportionnalité dans l’exercice de ce contrôle dans l’arrêt de 1971. CE ass., 28 mai 1971, Ville nouvelle Est (doc.19) : le CE va proposer une autre façon de contrôler la qualification juridique des faits en matière d'utilité publique. Dans un

E210) est utilisé dans les industries alimentaires pour ses propriétés de conservation. C’est une substance qu’on ajoute a l’aliment pour accroître sa sécurité et sa stabilité microbiologique. Les additifs conservateurs s’utilisent généralement a une dose de 1%. But : Le but de ce TP consiste à déterminer la quantité d’acide benzoïque dans un échantillon de confiture d’abricot. Principe : Il s’agit d’extraire l’acide benzoïque à partir de l’échantillon de confiture puis son dosage avec une solution

princeps : médicament original mis au point par un laboratoire, qui en conserve l’exclusivité pendant 15 à 20 ans. Nom commercial de marque. · Médicament générique : médicament identique ou équivalent à un médicament princeps (médicament de référence) dont le brevet est tombé dans le domaine public. Les principes actifs ainsi que la forme pharmaceutique demeurent inchangés dans les médicaments génériques, seuls les excipients peuvent être modifiés