Ex vivo

des versions de protéines ressemblant d’avantage à la forme native  Propriétés des vecteurs d’expression eucaryote équivalentes à celles de leurs homologues procaryotes en plus de caractères supplémentaires (séquences signaux de polyadenylation)  Ex : vecteur navette  ¢ hôte ( levure,¢ d’insecte, ¢ de mammifères) IV – LE GENIE GENETIQUE DS L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE IV-1 TECHNIQUES UTILISEES POUR SYNTHETISER UNE PROTEINE Pourquoi utiliser l’ADNc plutôt que l’ADN? ADN eucaryote (intron) Si

traitement des résultats, il y a alors une forte nécessité à réduire la taille du modèle pour l’étude, l’isolement et l’amplification du matériel biologique est donc indispensable pour les études. Mise en culture des cellules eucaryotes : développement ex vivo ou in vitro. Les cellules saines ou pathologiques sont prélevées sur un organisme (biopsie) qui est mit en culture. Ces cultures sont dénommées cultures primaires et elles ne peuvent rester indéfiniment en boite de pétris car elles ont un nombre de

desprecios, amenazas y golpes. Las consecuencias últimas de la violencia contra la mujer en la pareja son la de decenas o cientos de mujeres muertas cada año, en los diferentes países, a manos de sus parejas o ex-parejas. Y en muchos casos, esta violencia a manos de sus parejas o ex-parejas contra la mujer quien es madre produzcan efectos muy negativos para el desarrollo psicológico de los niños en el hogar vamos a estudiar en la primera parte la violencia sobre las mujeres, y en la segunda

Analyser le transcriptome c’est identifier, à un temps t, et/ou dans une condition donnée, les séquences codantes du génome effectivement exprimées (transcrits, ou ARNm). L’ ADNc ou ADN complémentaire exon intron ADN génomique, double brin In vivo …GAAATAAGCTGTTCTCTGCTTCAT… Brin codant …CTTTATTCGACAAGAGACGAAGTA… transcription ARN messager, simple brin (instable) …GAAAUUCUGCUUCAU… In vitro rétro-transcription …CTTTAAGACGAAGTA… ADNc, simple brin (stable) L’ADNc ne contient

caractéristique de l’espèce. Ce coefficient est appelé coefficient de Chargaff 2. Etude de la diffraction des rayons X Les résultats de ces expériences suggèrent une structure hélicoïdale de la molécule. 3. Autres expériences Ex: Courbe de fusion : elles montrent que les chaînes polynucléotidiques sont maintenues par des liaisons H. 2. Modèle de Watson et Crick (Proposé en 1953.) Représentation de la double hélice d’ADN ❖ La molécule d’ADN est formée de 2 chaînes

méthodologies utilisent les techniques de biologie moléculaire, les CSH ayant comme marqueur des séquences spécifiques du chromosome Y. Ainsi, ces expériences montrent l’existence d’une cellule souche primitive capable d’une part d’autorenouvellement in vivo, d’autre part de se différencier en précurseurs hématopoiétiques de plus en plus engagés dans une voie de différenciation comme représenté dans le schéma de la Figure 1 et discuté au début de ce chapitre. Cette CSH primitive mise en évidence chez

Quelle partie du cerveau est impliquée dans telle ou telle fonction du cerveau. Ex: L'hippocampe pour la mémoire. 2ème étape: Se fait in vitro. On se demande Comment? On va prélever un bout de l'hippocampe et on va voir comment elle est faite et comment elle s'organise comment les neurones fonctionnent, quels sont les gènes impliqués dans leur fonctionnement. 3ème étape: On va faire une application. Approche in vivo. Approche pré clinique et clinique. Exemple l'évaluation d'un traitement pro

obtenus sont fertiles). Mendel choisit des lignées pures (caractères transmis sans changement depuis plusieurs générations). * Monohybridisme : Les parents diffèrent par un seul caractère allélique (ex. : couleur) * Dihybridisme : Les parents diffèrent par deux caractères alléliques (ex. : couleur et forme) * Vers une nouvelle conception de l’hérédité Mendel suggère que la fécondation est la fusion d’un gamète mâle et d’un gamète femelle. * L’élaboration de la théorie

soit par l’intermédiaire d’un organisme. Nous verrons les grandes techniques de clonage : en ajoutant des ADN poly et nucléotides (in vitro) ou en faisant faire cette réplication à un organisme (ex E.Coli) en la modifiant pour qu’elle soit capable de répliquer n’importe quel ADN qu’on lui donne (in vivo). Problématique : Comment faire produire un ADN à une bactérie ? On part de la molécule d’ADN d’intérêt et on l’insert dans un vecteur de clonage (transporteur) qui a lui-même des capacités auto

blanc, avec un diamètre de 7 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques • • • Prévention des complications secondaires cardiovasculaires et cérébrovasculaires chez les patients présentant une maladie athéromateuse ischémique (par ex. infarctus du myocarde, angor stable et instable, accident vasculaire cérébral, constitué ou transitoire, d’origine ischémique). Prévention des évènements thrombo-emboliques après chirurgie ou intervention vasculaires telles que angioplastie coronaire