Gel

agir des enzymes de restriction sur ces marqueurs : on obtient donc des fragments d’ADN de différentes longueurs. QUEL EST LE PRINCIPE DE L’ELECTROPHORESE ? Nous allons séparer les fragments d’ADN digérés par des enzymes de restriction dans un gel d’agarose, immergé dans un tampon et soumis à un courant électrique. |[pic] |1ère étape : | |

| |Une électrode active |Elle sera de même signe que le gel. Elle sera de forme rouleau ou patin. Elle permet| | |la pénétration des principes actifs sur la zone à traiter. | |Une électrode passive (ou indifférente) |Elle sera de signe opposé à celui du gel. Elle peut être sous forme de patch ou de | | |tube tenu

280nm)= 0.039 pour les protéines. Rapport = 1.789 Concentration = 0.071x 50 = 3.55 μg/ml Troisième Séance : Eléctrophorèse Sur Gel • Principe : Les protéines sont séparées en fonction de leur masse molaire par électrophorèse en présence de SDS sur gel de polyacrylamide de concentration uniforme dans un système à cuves verticales. • Methodologie : La Préparation du gel D’agarose à 1% : (1g agarose/ 100ml TBE ). TBE: tampon d’éléctrophorèse(Tris-borate-EDTA) Utilisé pour la migration éléctrophorique

éclaircit, lisse, éclat, meilleure oxygénation. | Appareils spécifiques | * Haute fréquence : Electrode saturatrice, étincelage indirecte+ ampoule aqueuse * Ionophorèse :Electrode boule + poignée + gel ionisable, en effluvation * Ultra son + gel + petite sonde, en effluvation * Electro-stimulation + gel * Vibrant : Electrodepetite boule bakélite * Aspirant : ventouse anti –rides + ampoule huileuse | Collagène Hydratant : procollagène, millepertuis Hydratant : framboise, cactusExemple :Huile de rose

mécaniques et résistance à l’eau. Banker signala l’importance fondamentale de l’utilisation de plastifiants dans la formulation des films ([3]). Nous avons donc fait varier, dans le gel à l’origine du film, les proportions d’un plastifiant : le glycérol. En second lieu, nous avons fait varier la teneur en eau du gel. MATERIEL & METHODE Humidité relative L’humidité relative est mesurée a l’aide d’un indicateur à aiguille: le Abbeon Relative Humidity Indicator. Environnement La température ambiante

DISCUSSION Analyse par électrophorèse de fragments d'ADN: Le TP de bio 57 est composé de deux analyses par électrophorèse sur gel d'agarose. L'électrophorèse en gel est utilisée pour séparer les macromolécules biologiques en fonction de leurs tailles et de leurs charges électriques. Le gel est constitué d'une matrice de polymère baignant dans un tampon conducteur. Sur ce gel les fragments de plus petites tailles se retrouvent le plus loin du puits de dépôt car leur poids moléculaire est moins important

fragments sont triés en fonction de leur taille au moyen d’une technique appelée électrophorèse en gel d’agarose. Le gel d’agarose est une matière gélatineuse qui contient des pores à travers lesquelles les molécules d’ADN peuvent passer. Les fragments vont donc être placés dans de petites entailles qui se trouvent à l’extrémité d’une plaque de ce gel. Un courant électrique est appliqué au gel, ce qui amène les fragments d’ADN à passer à travers le substrat. Les fragments les plus petits vont

constitué par une enveloppe de silicone remplie d’un gel épais et visqueux de silicone. a)Augmentation mammaire La consultation Lors de la consultation, le chirurgien choisira en accord avec sa patiente la technique et le type de prothèses le mieux adapté. Il existe différents types d'implants mammaires, selon leur composition : * enveloppe en silicone remplie de solution physiologique ; * enveloppe en silicone remplie de gel ; * volume de polypropylène. Permettant des volumes

Athlétisme Hockey Elle propose aussi des vetements de sport surtout pour la couse a pied ( haut bas vestes ) Propose différent type d'accessoire ( chaussettes , chapeaux , gant , sacs de voyage sport ) Les chaussures Asics « GEL » présentent des semelles contenant du betagel. Ce gel contenant du silicone est destiné à amortir l'onde de choc généré par l'impact du pied sur le sol durant la course. Il est inséré dans le talon des chaussures et à l'avant-pied. ( produit phare de asics ) technologie spécial

il faut extraire les plasmides (ayant intégré l’insert) par une lyse alcaline.Pour procéder ensuite à une analyse de restriction par une digestion du plasmide par EcoRI + ApaI. Si l’insert est bien intégré, 2 fragments devrait être visible dans le gel : un plus petit pour l’insert et l’autre plus gros pour le vecteur. 180 180 561 Séquence 2 1 740 180 721 Séquence 1 830 900 651 Séquence 3 L’étape qui suit a pour but de vérifier si la séquence est conforme à ce qui est attendu