Guanine

génétique codée par la succession des nucléotides. Mutation : modification aléatoire d’un nucléotide au sein d’une séquence. 2/ Un nucléotide est composé de trois éléments : acide phosphorique, sucre (désoxyribose) et une base azotée (adénine, thymine, guanine ou cytosine). 3/ a/ Un chromosome est essentiellement constitué d’ADN. Il comporte de nombreux gènes. b/ Des mutations permettent la mise en place de différentes versions d’un même gène : ce sont les allèles. Ces allèles peuvent expliquer la diversité

transcription (noté +1); * des éléments proximaux : * la "boîte CAAT" (facultative), contenant de la cytosine, est située vers -120 à -80 nt du site de démarrage de la transcription . * la "boîte GC" (facultative également), riche en guanine et cytosine, peut être présente entre la boîte CAAT et la boîte TATA.. Signalons que si ces séquences sont souvent bien conservées, une variabilité non négligeable peut également être observée. Ainsi, il existe des promoteurs sans "boîte TATA" (voir

chromosomes. Un allèle est une version d’un gène. Une cellule humaine contient 23 paires de chromosomes, donc 46 chromosomes au total. L’ADN (ou acide désoxyribonucléique) est constitué d’acide phosphorique, de désoxyribose et de bases azotées (adénine guanine thymine et cytosine). Chapitre 4 : Liens entre génotypes, phénotypes et environnement Un phénotype est l’ensemble des caractères observables d’un individu. Un génotype est l’ensemble des allèles impliqués dans la réalisation d’un caractère. Le

le quatrième graphique, on remarque que plus la quantité de benzopyrène est présente dans les cultures plus les guanines sont modifiées. On sait que le BPDE est un composé réactif qui peut se lier à la guanine de l'ADN. Ce qui va la modifier et l'associer à l'adénine. C'est une mutation de l'ADN. Je peux dire de ces courbes que l'accumulation de benzopyrène augmente le nombre de guanines modifiées et donc le nombre de tumeur aussi. Avec les informations du document 4, je peux conclure que le benzopyrène

d'un sucre (le désoxyribose) et d'une base azotée. Ainsi, chaque nucléotide peut être identifié par sa base spécifique qui sont au nombre de quatre: adénine, cytosine, guanine et thymine. Il y a donc quatre types de nucléotides. En outre, ces bases sont complémentaires: l'adénine est associée à la thymine et la cytosine à la guanine. En effet, ce que nous avons appelé information génétique jusqu'ici n'est rien d'autre qu'un enchaînement particulier de nucléotides, ou en d'autres termes de couples

situer sur la double hélice. Un acide nucléique est composé de : a. un sucre (ose à 5 carbones ou pentose) : le désoxyribose b. un groupe phosphate (acide phosphorique) c. une base azotée : i. l’adénine (notée A) ii. la thymine (notée T) iii. la guanine (notée G) iv. et la cytosine (notée C) Chaque base est fixée à un désoxyribose pour former un nucléoside. Lorsqu'un nucléoside est lié à un ou plusieurs phosphates, on dit qu'il s'agit d'un nucléotide. Dans l'ADN, les nucléotides sont reliés entre

sont unique à chaque molécule. La molécule d’ADN caractérise une personne suivant sa succession de nucléotides. Il y a différents nucléotides, les nucléotides à Guanine, à Thymine, à Adénine et à Cytosine. Leurs associations est toujours identiques : les nucléotides à Adénine avec les nucléotides à Thymine , ainsi que les nucléotides à Guanine avec les nucléotides à Cytosine. En effet, une molécule d’ADN est une molécule universelle. Suite à un document étudie en classe on a pu étudier

l'action permanente de divers facteurs physiques ou chimiques issus du métabolisme cellulaire comme du milieu extérieur. Par exemple, dans des conditions oxydantes résultant de certaines réactions métaboliques, une guanine peut spontanément s'oxyder et se transformer en oxo-guanine. L'oxo-guanine s'apparie non pas avec la cytosine, mais avec l’adénine. Doc 7 Des modifications chimiques de l’ADN. Questions : 1) A quelles condition un organisme peut-il porter une mutation dans toutes ses cellules ? 2)

aminé est codé par un codon et un seul. c. Plusieurs codons codent pour un même acide aminé. Choisis pour chaque item, la ou les bonnes propositions. Exercice 3 1. l’ARN est constitué des bases suivantes : a. Adénine b. Uracile c. Cytosine d. Guanine e. Thymine. 2. Le mot codon désigne une séquence de 3 nucléotides constitutifs : a. du brin transcrit de l'ADN génique. b. de l'ARN ribosomal c. de l'ARN de transfert d. de l'ARN messager 3. Le mot anticodon désigne une séquence de 3 nucléotides

de la transcription (noté +1) ;  des éléments proximaux ;  la "boîte CAAT" (facultative), contenant de la cytosine, est située vers -120 à -80 nt du site de démarrage de la transcription ;  la "boîte GC" (facultative également), riche en guanine et cytosine, peut être présente entre la boîte CAAT et la boîte TATA. Signalons que si ces séquences sont souvent bien conservées, une variabilité non négligeable peut également être observée. Ainsi, il existe des promoteurs sans "boîte TATA".